Сравнение строения азотистого основания, нуклеозида и нуклеотида
Содержание книги
- Предмет и задачи биологической химии. Место биохимии среди других биологических наук.
- Пептидная связь имеет частично характер двойной связи.
- Схема кооперативного взаимодействия субъединиц в гемоглобине
- Сравнение строения азотистого основания, нуклеозида и нуклеотида
- Строение гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата
- Структурная организация ферментов. Понятие об активном, аллостерическом центрах. Функциональные группы ферментов.
- Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата
- Конкурентное ингибирование сукцинатдегидрогеназы
- Ковалентная (химическая) модификация
- Витамины. История витаминологии. Классификация.
- Витамин В1 (тиамин, антиневритный)
- Строение окисленных форм фад и фмн. Метаболизм
- Общая схема реакции изомеризации
- Витамин С. Строение. Роль в обмене веществ, пищевые источники, суточная потребность, признаки гиповитаминоза.
- Витамин РР. Строение Биологическая роль.
- Витамин А. Биологическая роль.
- Участие в фотохимическом акте зрения
- Витамин Д. Биологическая роль.
- Обобщенная схема эффектов кальцитриола
- Витамин Е. Биологическая роль.
- Строение двух форм витамина К
- Три механизма передачи сигнала в зависимости от вида мембранных рецепторов
- Гормоны щитовидной железы. Роль тироксина и тиреокальцитонина в обмене веществ.
- Схема реакций синтеза тиреоидных гормонов
- Паратгормон. Роль в обмене веществ.
- Регуляция синтеза и секреции. · ангиотензин II, выделяемый при активации ренин-ангиотензиновой системы,
- Регуляция синтеза и секреции. Активируют: АКТГ, обеспечивающий нарастание концентрации кортизола в утренние часы
- Регуляция синтеза и секреции. Активируют: кортиколиберин при стрессе (тревога, страх
- Гормоны задней доли гипофиза вазопрессин, структура и его роль в осмотическом концентрировании мочи.
- Мужские половые гормоны. Синтез, механизм клеточного действия. Влияние на обмен веществ.
- Строение женских половых гормонов
- Регуляция синтеза и секреции. Секреция инсулина происходит постоянно, и около 50% инсулина
- Два механизма действия инсулина
- Реакции, связанные с активацией MAP-киназного пути
- Нарушение обмена веществ при инсулиновой недостаточности.
- Взаимосвязь различных видов обмена. Регуляция метаболизма.
- Общие понятия о биологическом окислении. Значение работ советских ученых в открытии и развитии учения о биологическом окислении. АТФ - универсальная форма энергии в клетке.
- Комплекс. НАДН-КоQ-оксидоредуктаза
- Понятие о метаболических путях. Общие и специфические пути катаболизма углеводов, жиров, аминокислот.
- Роль оксалоацетата в метаболизме
- Строение некоторых производных моносахаридов
- Гетерополисахариды. Отдельные представители. Биологическая роль.
- Полиоловый путь превращения глюкозы
- Анаэробный распад глюкозы (гликолиз). Этапы. Гликолитическая оксидоредукция. Регуляция. Физиологическое значение анаэробного распада глюкозы. Баланс энергии.
- Аэробное окисление глюкозы. Изложить анаэробную фазу.
- Изменение скорости реакций цтк и причины накопления кетоновых тел при некоторых состояниях
- Мобилизация гликогена (гликогенолиз)
- Схематичное расположение дефектных ферментов при различных гликогенозах
- Включение глицерина в синтез глюкозы
- Высшие жирные кислоты, структура, свойства, биологическая роль. Понятие о полиненасыщенных жирных кислотах.
Самым распространенным в природе является нуклеотид аденозинтрифосфат (АТФ), используемый как высокоэнергетическое соединение для реакций трансмембранного переноса веществ и реакций синтеза.
| | Строение АТФ
| Связываясь через фосфатные остатки, нуклеотиды образуют длинные цепочки – нуклеиновые кислоты.
Выделяют два вида нуклеиновых кислот в зависимости от пентозы, входящей в их состав – рибонуклеиновая кислота (РНК) и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Сахарофосфатный остов в ДНК и РНК заряжен отрицательно благодаря заряду фосфатных групп. В то же время пуриновые и пиримидиновые основания гидрофобны.
Цепи ДНК и РНК обладают направленностью, т.е. имеют 3'-конец и 5'-конец. В ДНК цепи антипараллельны, т.е. направлены в разные стороны. Имеется комплементарность азотистых оснований, соответствие аденин комплементарен тимину (А=Т), гуанин комплементарен цитозину (Г=Ц).
Отличия между РНК и ДНК:
· количество цепей: в РНК одна цепь, в ДНК две цепи,
· размеры: ДНК намного крупнее,
· локализация в клетке: ДНК находится в ядре, почти все РНК – вне ядра,
· вид моносахарида: в ДНК – дезоксирибоза, в РНК – рибоза,
· азотистые основания: в ДНК имеется тимин, в РНК – урацил.
· функция: ДНК отвечает за хранение наследственной информации, РНК – за ее реализацию.
| | Строение молекул РНК и ДНК
|
Хромопротеины. Отдельные представители.
Хромопротеины содержат окрашенные простетические группы. К этим белкам относят гемопротеины (содержат гем), ретинальпротеины (содержат витамин А), флавопротеины (содержат витамин В2), кобамидпротеины (содержат витамин В12).
Гемопротеины
Гемопротеины подразделяются на
· неферментативные (гемоглобин, миоглобин),
· и ферменты (цитохромы, каталаза, пероксидаза).
Небелковой частью гемопротеинов является гем – структура, включающая в себя порфириновое кольцо (состоящее из 4 пиррольных колец) и иона Fe2+. Железо связывается с порфириновым кольцом двумя координационными и двумя ковалентными связями.
Строение гема
Цитохромы
Цитохромы отличаются аминокислотным составом пептидных цепей и числом цепей и разделяются на типы а, b, с, d. Все они неспособны связывать кислород, кроме цитохрома а 3, который содержит ионы меди. Цитохромы находятся в составе дыхательной цепи и в цепи микросомального окисления.
Флавопротеины
Являются ферментами окислительно-восстановительных реакций, например, сукцинатдегидрогеназа (в цикле трикарбоновых кислот), глицерол-3-фосфат дегидрогеназа (челночная система). Они содержат производные рибофлавина(витамина В2) - флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД).
|
