Фосфорорганические соединения

Четырёххлористый углерод

Мышьяковистые соединения

двуокись углерода

Органические растворители

Двуокись углерода

альфа-динитрофенол

Фосфорорганические соединения

 

2. Для заключении о наличии цитолиза при заболеваниях печени необходима оценка:

уровня холестерина

результатов бромсульфалеиновой пробы

активности трансаминаз

активности щелочной фосфатазы

Уровня альбуминов

 

3. К индикаторам мезенхимально-воспалительного синдрома при патологии печени относятся:

проба с антипирином

Тимоловая проба

содержание прямого билирубина

содержание холестерина

бромсульфалеиновая проба

 

4. Синдром холестаза при заболеваниях печени характеризуют:

активность трансаминаз

активность щелочной фосфатазы

содержание железа в сыворотке

содержание альбуминов в крови

активность лактатдегидрогеназы

 

 

5. Основным лекарственным препаратом для лечения хронического гепатита вирусной этиологии в фазе репликации является:

сирепар

Эссенциале

преднизалон

делагил

интерферон

 

6. При лечении асцита диуретиками у больного циррозом печени возможны все перечисленные осложнения, кроме:

гипернатриемии

Азотемии

анурии

гиповолемии

гипокалиемии

 

7. Для нарушений углеводного обмена при печёночной недостаточности характерны:

Алиментарная гипергликемия

Гипогликемия натощак

усиление глюконеогенеза

Гипогликемия при длительных физических нагрузках

 

8. Увеличение в крови печёночных трансаминаз характерно для желтухи:

Печёночно-клеточной

для любого типа

энзимопатической

гемолитической

 

9. Для синдрома холемии характерны:

гиперрефлексия

Брадикардия

тахикардия

Артериальная гипотензия

Гипорефлексия

артериальная гипертензия

Кожный зуд

 

10. При хронических заболеваниях печени основным показанием для иммунодепрессивной терапии является:

Гемохроматоз

вторичный билиарный цирроз

хронический вирусный гепатит

аутоиммунный гепатит

новообразование печени

 

11. При гемохроматозе имеет место избыточное содержание в печени:

Железа

цинка

жира

меди

липофусцина

 

12. Для клинически выраженной паренхиматозной желтухи характерны:

появление непрямого билирубина в моче

Уменьшение стеркобилиногена в кале и в моче

Появление прямого билирубина в моче

Повышение содержания непрямого билирубина в крови

уменьшение стеркобилиногена в кале и в моче

Холемия

Повышение содержания прямого билирубина в крови

 

13. Синдром цитолиза характерен для:

Острого гепатита

синдрома Жильбера

первичного склерозирующего холангита

синдрома Дабина-Джонса

гемохроматоза

 

14. Значительной гепатомегалии не наблюдается при:

застойной сердечной недостаточности

гемохроматозе

Гипербилирубинемии Жильбера

раке печени

крупноузловом циррозе печени

 

15. Для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности характерны:

Гипопротеинемия

уменьшение содержания аммиака и аммония в крови

гипоаминоацидемия

Увеличение содержания аммиака и аммония в крови

гиперпротеинемия

Уменьшение содержания мочевины в крови и в моче

Диспротеинемия

Уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови

 

3. Повышение активности щелочной фосфатазы у больного с циррозом печени может свидетельствовать о:

некрозе гепатоцитов

циррозе-раке

портальной гипертензии

присоединении вирусного гепатита

Печеночной недостаточности

 

4. Для гемохроматоза характерно сочетание цирроза печени:

повышением содержания железа в ткани печени

Глюкозы

повышением содержания железа в крови

с гиперпигментацией кожи

со всем перечисленным

с гипергликемией

 

5. Для алкогольного поражения печени не характерно:

Раннее развитие желтухи

раннее поражение ЦНС

раннее появление спленомегалии

наличие антимитохондриальных антител

пигментация кожи

 

6. Активность аланинаминотрансферазы в крови повышается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

активного цирроза печени

хронического активного гепатита

хронического холестатического гепатита

инфаркта миокарда

Жирового гепатоза

 

7. Паренхиматозная желтуха не развивается при:

циррозе печени

раке печени

Болезни Минковского-Шоффара

вирусном гипатите

всех перечисленных заболеваниях

 

 

8. Выраженным токсическим действием на ЦНС обладают:

Желчные кислоты

уробилиноген

Билирубин непрямой (неконьюгированный)

билирубин прямой (коньюгированный)

стеркобилиноген

 

9. Повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови может быть вызвано всеми перечисленными состояниями, кроме:

кардиосклероза

Травмы скелетных мышц

некроза гепатоцитов любого происхождения

инфаркта миокарда

заболеваний почек

 

10. Индикатором холестатического синдрома при патологии печени является:

АлАТ (аланинаминотрансфераза)

лактатдегидрогеназа

глобулины сыворотки крови

Щелочная фосфатаза

тимоловая проба

 

12. Желчекаменная болезнь опасна всем перечисленным, кроме:

возникновения рака желчного пузыря

Гемосидероза печени

развития деструктивного холецистита

вторичного панкреатита

механической желтухи

 

 

13. Повышение содержания в крови неконъюгированного (несвязанного) свободного билирубина происходит в результате всех перечисленных метаболических нарушений, кроме:

увеличения образования билирубина

дефицита глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах

снижения захвата билирубина печенью

расстройства экскреции билирубина печенью

повышения гемолиза эритроцитов

 

14. Перемежающаяся желтуха вызывается:

закрытием камнем («вклинением») терминального отдела холедоха

опухолью холедоха

острым бескаменным холециститом

Стриктурой холедоха

 

15. Генетически обусловленное нарушение захвата непрямого билирубина характерно для:

гемоглобинопатии

Синдрома Жильбера

врожденного микросфероцитоза

талассемии

синдрома Дабина-Джонсона

 

1. Непрямой (свободный) билирубин в моче может появиться при желтухе:

гемолитической

Ни при одной из перечисленных

гепатоцеллюлярной

механической

 

2. В клинически выраженной стадии желтухи печёночно-клеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген, потому что:

Нарушается выделение билирубина в кишечник

нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами

ухудшается всасывание уробилиногена в кишечнике

 

5. При гемохроматозе имеет место избыточное содержание в печени:

жира

липофусцина

Железа

цинка

меди

 

 

8. Для цирроза печени не характерно наличие:

асцита

спленомегалии

Гиперальбуминемии

варикозного расширения вен желудка

расширения поверхностных вен живота типа «головы медузы»

 

 

10. Уробилинурия может возникать при желтухе:

Гепатоцеллюлярной

Гемолитической

механической

ни при одной из перечисленных

 

 

11. Укажите синдром, для которого характерны кожный зуд, увеличение уровня в крови конъюгированного билирубина, холестерина, активности щелочной фосфатазы:

синдроме Жильбера

внутрипеченочный холестаз

гемолитическая желтуха

печеночно-клеточная желтуха

синдром Криглера-Найяра (Наджара)

 

 

12. Цирроз печени чаще приводит к развитию комы:

печёночно-клеточного типа

Шунтового типа

энзимопатического типа

 

 

13. Внутрипеченочный холестаз характеризует все перечисленные показатели, кроме:

билирубинурии

гиперхолестеринемии

увеличения в крови активности щелочной фосфотазы

Увеличения в сыворотке крови уровня неконъюгированного (свободного) билирубина

появление желчных кислот в моче

 

 

14. О задержке транспорта желчи из желчного пузыря может свидетельствовать повышение в сыворотке крови уровня:

показателя тимоловой пробы

холестерина

Непрямого билирубина

общего белка

активности АсАт

 

3. Характерными осложнениями цирроза печени являются все, кроме:

Стенокардии

кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода

энцефалопатии

геморрагического синдрома

печеночной недостаточности

 

7. Антимитохондриальные антитела обнаруживаются при:

циррозе печени при саркоидозе

циррозе вирусной этиологии

циррозе, обусловленном болезнью Вильсона-Коновалова

алкогольном циррозе

Первичном билиарном циррозе

11. Для механической желтухи характерны:

Брадикардия

Холемия

Холемия

 

15. Для тотальной почёночной недостаточности характерны:

Гипербилирубинемия

гипоонкия крови

гипопротеинемия

увеличение содержания протромбина в крови

гиперонкия крови

Эссенциале

интерферон

делагил

сирепар

 

8. При холемии брадикардиия возникает в следствие:

Портальной гипертензией

Гипоальбуминемией

 

 

8. Увеличение уровня a - фетопротеина может свидетельствовать о:

гепатоцеллюлярном раке

хроническом гепатите

всех перечисленных заболеваниях

Остром вирусном гепатите

эхинококкозе печени

 

 

12. Портальная гипертензия может возникнуть вследствие:

левожелудочковой сердечной недостаточности

гиповолемии

Цирроза печени

наложения порто-кавального анастомоза

Ромбофлебита

расширение вен пищевода

повышения активности аланинаминотрансферазы

сосудистых звездочек

асцита

 

10. Для первичного билиарного цирроза печени характерно все, кроме:

желтухи

повышения активности щелочной фосфатазы

упорного кожного зуда

ксантелазм

Гиперхиломикронемии

 

12. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:

углеводов

жидкости

солей

Белков

жиров

Четырёххлористый углерод

Мышьяковистые соединения

двуокись углерода

Органические растворители

Двуокись углерода

альфа-динитрофенол

фосфорорганические соединения

 

2. Для заключении о наличии цитолиза при заболеваниях печени необходима оценка:

уровня холестерина

результатов бромсульфалеиновой пробы

активности трансаминаз

активности щелочной фосфатазы

Уровня альбуминов

 

3. К индикаторам мезенхимально-воспалительного синдрома при патологии печени относятся:

проба с антипирином

Тимоловая проба

содержание прямого билирубина

содержание холестерина

бромсульфалеиновая проба

 

4. Синдром холестаза при заболеваниях печени характеризуют:

активность трансаминаз

активность щелочной фосфатазы

содержание железа в сыворотке

содержание альбуминов в крови

активность лактатдегидрогеназы

 

 

5. Основным лекарственным препаратом для лечения хронического гепатита вирусной этиологии в фазе репликации является:

сирепар

Эссенциале

преднизалон

делагил

интерферон

 

6. При лечении асцита диуретиками у больного циррозом печени возможны все перечисленные осложнения, кроме:

гипернатриемии

Азотемии

анурии

гиповолемии

гипокалиемии

 

7. Для нарушений углеводного обмена при печёночной недостаточности характерны:

Алиментарная гипергликемия

Гипогликемия натощак

усиление глюконеогенеза