Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Пр-тов, используемых при ГНТ. ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
1. Антилибераторы гистамина (средства, препятствующие высвобождению гистамина из тучных клеток и базофилов): а) глюкокортикоиды: преднизолон и др. б) стабилизаторы мембран тучных клеток: кромолин-натрия, недокромил, кетотифен. в) АМ: адреналин и др. г) произв. ксантина: эуфиллин, аминофиллин и др. 2. Противогистаминные средства а) блок. Н1-R: дифенгидрамин, фенкарол, цетиризин, лоратадин. 3. Средства, устраняющие общие проявления аллергических реакций: а) АМ. б) бронхолитики миотропного действия. 4. Средства, уменьшающие повреждение тканей: а) глюкокортикоиды.
Пр-тов, используемых при ГЗТ. I. Средства, подавляющие иммуногенез (иммунодепрессанты): 1. Подавляющие иммунный ответ в целом: а) цитостатики: -алкилирующие – циклофосфан. -антиметаболиты – метотрексат. -антибиотики – доксрубицин. 2. Оказывающие специфич. иммунодепрессивное действие: а) в-ва, избирательно подавляющие синтез ИЛ: циклоспорин, такролимус, сиролимус. б) ингибиторы синтеза пуринов: микофеноловая к-та (майфортик). в) АТ и Ig: АЛС (антилимфоцитарная сыворотка), чел. анти-D(Rh)-Ig. г) антилимфоцитарные глобулины (антагонисты рецепторов IL-2): базиликсимаб, даклизумаб. II. Средства, уменьшающие повреждение тканей: см. 1.10. а) глюкокортикоиды б) НПВС
Иммуностимулирующих ср-в. 1. Пр-ты бактериального происхождения: рибомунил, бронхо-мунал, ИРС-19, имудон. 2. Экстрактивные препараты вилочковой железы: тимоген, Т-активин, тималин, тимоптин. 3. Цитокины: а) интерфероны – интерферон человеческий лейкоцитарный, интерферон-альфа (интрон А) б) интерлейкины – ИЛ-2 чел. рекомбинантный, пролейкин в) колониестиммулирующие факторы – филграстим, молграмостим. 4. Ig: цитотект, неогепатект, норм. чел. Ig (интраглобин). 5. Синтетические средства: левамизол (декарис), изопринозин 6. Интерфероногены: арбидол, полудан, циклоферон. 7. Растительные препараты из Эхинацеи (иммунал), Элеутерококка, Женьшеня 8. Препараты животного происхождения: деринат, ферровир. 9. Ферментные препараты: вобэнзим 10. Разные: ретиноиды, токоферол, аскорбиновая к-та, кальцитриол.
Диуретиков. I. По локализации действия. 1. Ср-ва, действующие на проксимальные извитые канальцы: эуфиллин. 2. Ср-ва, действующие на толстый сегмент восх. п.Генле («петлевые» диуретики): фуросемид, этакриновая к-та.
3. Ср-ва, действующие на нач. часть дистальных извитых канальцев: дихлотиазид, клопамид, оксодолин, циклометиазид. 4. Ср-ва, действующие на кон. часть дист. изв. канальцев и собират. канальцы («К- и Mg-сберегающие» диуретики): спиронолактон, триамтерен, амилорид. 5. Ср-ва, действующие на протяжении всех почечных канальцев: маннит (маннитол). II. По хим. структуре. 1. Диуретики, оказ. прямое влияние на ф-цию эпителия почечных канальцев: а) в-ва, содерж. сульфаниламидную группировку: -тиазиды – дихлотиазид, циклометиазид. -«нетиазидные» структуры – фуросемид, клопамид, оксодолин. б) произв. дихлорфеноксиуксусной к-ты – этакриновая к-та. в) ксантины – эуфиллин. г) произв. птеридина – триамтерен. д) произв. пиразиноилгуанидина – амилорид. 2. Антагонисты альдостерона: спиронолактон. 3. Осмотически активные в-ва: маннит, мочевина.
А/б в соответствии с хим. строением. 1. Антибиотики с бета-лактамным кольцом а) Пенициллины б) Цефалоспорины в) Карбапенемы г) Монобактамы 2. Макролиды а) Эритромицин, рокситромицин (рулид), кларитромицин (клацид), мидекамицин (макропен) б) азалиды – азитромицин 3. Тетрациклины – тетрациклин, доксициклин 4. Производные диоксиаминофенилпропана – хлорамфеникол (левомицетин) 5. Аминогликозиды – гентамицин, стрептомицин, канамицин 6. Циклические полипептиды (полимиксины) 7. Линкозамиды – линкомицин, клиндамицин 8. Гликопептиды – ванкомицин (ванкоцин) 9. Оксазолидиноны – линезолид (зивокс) 10. Фузидиевая к-та 11. Разные а) Фузафунжин б) Полиены – амфотерицин б
А/б в соответствии с мех. действия. 1. Аб, угнетающие синтез бактериальной стенки – все бета-лактамы, ванкомицин, циклосерин 2. Аб, нарушающие функции клеточной мембраны – полимиксины, полиены 3. Аб, нарушающие синтез белка а) действующие на 30s субъединицу – аминогликозиды, тетрациклины б) действующие на 50s субъединицу – левомицетин, макролиды 4. Аб, действующие на синтез нуклеиновых кислот – рифампицин, хинолоны, сульфаниламиды
А/б в соответствии со спектром действия.
1. Воздейств. на Гр(+) прим. при системных инфекциях – Биосинтетические пенициллины, Карбапенемы, Макролиды, Фузидин, Линкомицин 2. Воздейств. на Гр(–) прим. при системных инфекциях – Стрептомицин, Аминогликозиды, Циклические п/п 3. Воздейств. на Гр(+) и Гр(–) при сист. инф. – Полусинтетические пенициллины (ампициллин, ампиокс и т.д.), Цефалоспорины, Рифампицин, Неомицин (местно) 4. Противопаразитарные – Тетрациклин, Левомицетин 5. Противотуберкулезные – Рифампицин, Стрептомиин 6. Противопротозойные – Тетрациклины 7. Противогрибковые, Амфотерицин б, Нистатин 8. Противоопухолевые – Доксорубицин
Биосинтетических пенициллинов. 1. Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка) а) непродолжительного действия – Бензилпенициллина Na или К соль б) продолжительного действия – Бензатина бензиллпенициллин (Бициллин 1) в) комбинированные – Бициллин 3, Бициллин 5 г) Бензилпенициллин прокаина 2. Для энтерального ведения (кислотоустойчивые) – Феноксиметилпенициллин, Бензатина феноксиметилпенициллин (Оспен, Оспен 750)
Полусинтетических пенициллинов. 1. Для парентерального введения Антисинегнойные – Карбенициллин, Тикарциллин, Азлоциллин, Пиперациллин 2. Кислотоустойчивые а) антистафилококковые – Оксациллин б) расширенного спектра действия – Ампициллин, Амоксициллин (Флемоксин солютаб) 3. Комбинации с ингибиторами лактамаз – Амоксициллин/клавуланат (Амоксиклав, Флемоклав солютаб), Тикарциллин/клавуланат (Тиментин), Пиперациллин/тазобактам (Тазоцин)
Цефалоспоринов в соответствии с путем введения. 1. Для парентерального применения – цефазолин, цефуроксим, цефотаксим, цефепим 2. Для энтерального применения – цефалексин, цефаклор, цефиксим
Цефалоспоринов по поколениям. 1. I поколение – цефазолин (кефзол), цефалексин (орацеф), цефадроксил 2. II поколение – цефуроксим (зинацеф, зиннат), цефметазол, цефаклор, цефпрозил 3. III поколение – цефотаксим (клафоран), цефтриаксон, цефоперазон, цефтазидим, цефиксим 4. IV поколение – цефепим, цефпиром
П/грибковых ср-в для лечения системных и глубоких микозов (кокцидиоидомикоз, паракокцидиомикоз, гистоплазмоз, криптококкоз, бластомикоз). 1. А/б – амфотерицин В, микогептин 2. Произв. имидазола – миконазол, кетоконазол 3. Произв. триазола – итраконазол, флуконазол
П/грибковых ср-в для лечения эпидермомикозов (дерматомикозах). 1. А/б – гризеофульвин 2. Произв. N-метилнафталина – тербинафин (ламизил, тербизил) 3. Произв. нитрофенола – нитрофунгин 4. Пр-ты йода – р-р I спиртовой, KI
П/грибковых ср-в для лечения микозов, вызванных УП грибами. 1. А/б – нистатин, леворин, амфотерицин В 2. Произв. имидазола – миконазол, клотримазол 3. Бис-четвертичные аммониевые соли – декамин
Синтетических противомикробных ср-в. 1. Произв. 8-оксихинолина – нитроксолин (5-НОК) 2. Произв. нитрофурана – фурацилин, фурозолидон, фурадонин, фурагин 3. Произв. хиноксалина – хиноксидин, диоксидин 4. Оксазолидионы – линезолид (зивокс)
П/туберкулезных ср-в в соответствии с эффективностью. 1. I группа (наиб. эффективные пр-ты) – изониазид, рифампицин 2. II группа (пр-ты ср. эффективности) – этамбутол, стрептомицин, этионамид, канамицин, циклосерин, флоримицин
3. III группа (пр-ты с умеренной эффективностью) – ПАСК, тиоацетазон
П/туберкулезных ср-в по происхождению. 1. Синтетические ср-ва – изониазид, этамбутол, этионамид, тиоацетазон, протионамид, пиразинамид, Na пара-аминосалицилат (ПАСК) 2. А/б – рифампицин, стрептомицина сульфат, циклосерин, канамицина сульфат, флоримицин
П/сифилитических ср-в. 1. А/б а) пр-ты бензилпенициллина -короткодействующие – бензилпенициллина Na или К соль -длит. действующие – новокаиновая соль бензилпенициллина, бициллины б) др. а/б – Тетрациклины, эритромицин, азитромицин, цефтриаксон 2. Пр-ты висмута – бийохинол, бисмоверол 3. Соединения йода – KI
П/малярийных ср-в в соответствии с хим. строением. 1. Произв. хинолина а) 4-замещенные хинолины – хингамин (хлорохин), хинин, мефлохин б) 8-аминохинолины – примахин 2. Произв. пиримидина – хлоридин (пириметазин)
|
|||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-16; просмотров: 201; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.78.157 (0.022 с.) |