S : нагревание воды очищенной используют при изготовлении раствора

+: кислоты борной

-: колларгола

-: натрия бромида

-: эуфиллина

I:

S: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200

МЛ 10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ

(МЛ)

+: 190

-: 200

-: 210

-: 195

I:

S: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ

+: растворяют в концентрированном растворе калия йодида

-: растирают в ступке с водой

-: рассыпают по поверхности воды

-: растворяют в горячей воде

I:

S: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ  

+: рассыпают по поверхности воды

-: растворяют при нагревании

-: растворяют при интенсивном перемешивании

-: растворяют в подкисленной воде

I:

S: ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА (%)

+: 3  

-: 30

-: 10

-: 8,3

I:

S: СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА

КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ, ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 Г (МЛ)

+: 5

-: 0,5

-: 10

-: 10,5

I:

S: ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН

+: суспензия гидрофильных веществ

-: суспензия гидрофобных веществ

-: эмульсия

-: раствор

I:

S: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ В РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 10

-: 5

-: 20

-: 1

I:

S: ОДИНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

+: общая масса

-: общий объѐм

-: прозрачность

-: ресуспендируемость

I:

S: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ИСПОЛЬЗУЮТ

+: мыло медицинское (калийное)

-: крахмал

-: камеди

-: желатозу

I:

S: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100

МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 МЛ/Г)

+: 124

-: 100

-: 76

-: 148

I:

S: ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,

ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К

+: эмульсионным

-: гидрофильным

-: гидрофобным

-: абсорбционным

I:

S: К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

+: углеводородные основы

-: полиэтиленоксидные основы

-: гели метилцеллюлозы

-: гели белков

I:

S: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛАНОЛИН

+: водный, содержащий 30% воды

-: безводный

-: водный, содержащий 10% воды

-: водный, содержащий 50% воды

I:

S: 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

+: суспензии с частью расплавленного вазелина

-: эмульсии

-: суспензии с частью вазелинового масла

-: мази-раствора в вазелине

I:

S: ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 5

-: 2

-: 10

-: 1

I:

S: МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

+: комбинированная

-: гомогенная

-: эмульсионная

-: суспензионная

I:

S: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ,

КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)

+: 26,7

-: 2,67

-: 29,67

-: 30,0

I:

S: АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

+: глазных капель

-: капель для внутреннего применения

-: суппозиториев

-: настоев

I:

S: СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

+: 1

-: 3

-: 5

-: 10

I:

S: 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: новокаина

-: эуфиллина

-: натрия гидрокарбоната

-: натрия хлорида

I:

S: ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ

+: жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объѐма

-: жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объѐма

-: 0,1 м раствором кислоты хлороводородной

-: 0,1 м раствором натрия гидроксида

I:

S: КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ ЕГО

ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (Е NACL = 0,76) (Г)

+: 1,18

-: 0,90

-: 0,68

-: 5,00

I:

S: КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 200 МЛ ЕЁ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (Е NACL = 0,18) (Г)

+: 11,11

-: 22,22

-: 5

-: 10

I:

S: ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА

РИБОФЛАВИНА, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА (МЛ)

+: 5

-: 1

-: 10

-: 0,2

I:

S: ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА

АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ

+: при фасовке флаконы заполняют доверху

-: стерилизуют при 120 °С 8 минут

-: оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекций»

-: добавляют стабилизатор натрия сульфит

I:

S: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ

СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ

+: колларгол, цинка сульфат и вода

-: эмульсия масляная и ментол

-: цинка сульфат, свинца ацетат и вода

-: анальгин, натрия бромид и вода

I: