Опыт 5.11 Получение мочевино-формальдегидной смолы

 

Реактивы, материалы, приборы: 40%-й раствор формальдегида, мочевина, 25%-й раствор аммиака, концентрированная соляная кислота, пробирки, кипятильные камешки, спиртовки, капельницы, мерные пробирки, водяная баня.

 

В присутствии щелочей и избытка формальдегида из мочевины образуются преимущественно моно- и диметилолмочевины, которые образуют в воде вязкие растворы, при нагревании которых происходит поликонденсация с образованием нерастворимых полимеров:

 

 

                                            линейный полимер

 

 

                                                сшитый полимер

 

В пробирку помещают 1 г мочевины, 4 см³ формалина, 0,5 см³ 25%-го раствора аммиака и кипятильный камешек. Под тягой кипятят 2-3 мин, за это время объем жидкости уменьшится на 1/3. После этого добавляют 2-3 капли концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане. Отмечают помутнение и образование твердой смолы белого цвета.

 

Наблюдение:

 

Выводы:

 

 

6  КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ.
ЖИРЫ И МАСЛА

 

Карбоновые кислоты – органические соединения, содержащие карбоксильную группу R–COOН. Получают их окислением углеводородов (алкены с разрывом двойной связи, боковые цепи аренов и др.), первичных спиртов и альдегидов; гидролизом соединений типа R–ССl₃ и функциональных производных (сложные эфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды, нитрилыи др.), а также стандартными схемами из малонового и ацетоуксусного эфиров.

Химические свойства:

- рН водных растворов < 7;

- реагирование с металлами, основными оксидами, щелочами, солями (Na₂CO₃ и др.);

- бромирование в α-положение радикала;

- образование производных по карбоксильной группе (амиды, ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, нитрилыи др.);

- восстанавление LiAlH₄ до первичных спиртов; пиролиз кальциевых (бариевых) солей с образованием карбонильных соединений.

Жиры представляют собой смеси триацил-, диацил- и моноацилглицеринов – полных и неполных сложных эфиров глицерина и высших карбоновых кислот. В природных жирах в составе жиров встречаются до 50 различных остатков карбоновых кислот.

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

 

Опыт 6.1.1 Качественные реакции карбоновых кислот на индикаторы

 

Реактивы, материалы, приборы: муравьиная, уксусная, щавелевая, стеариновая кислоты, 2%-й раствор метилоранжа, лакмусовая бумага, пробирки, капельницы.

 

В пробирки помещают по 2-3 капли каждой из исследуемых кислот, добавляя по 2-3 капли воды и 1 каплю метилоранжа. Отмечают, в каких пробирках появилось красное окрашивание.

Проводят аналогичные опыты, но растворы кислот испытывают лакмусовой бумагой.

 

Наблюдение:

 

Выводы: