Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Производные салициловой кислоты. Нестероидные противовоспалительные средства
Салициловая кислота открыта в 1839 г. и получила название от ивы Salix alba, в коре которой она содержится и из которой добывалась до 1873 г. Кора ивы как противолихорадочное средство известна еще со времен Диоскорида. Помимо ивы, обнаружена также в трехцветной фиалке, гвоздике, листьях гаультерии, кассии, цветках ромашки, листьях тополя, березы и других растениях. С 1873 г. Кольб предложил способ синтеза ее из фенола, который используется и поныне. Салициловая кислота обладает всем спектром действия, характерным для жаропонижающих средств, однако из-за раздражения, возникающего при ее контакте со слизистыми оболочками, внутрь не применяется. Врачебное значение имеет ее противомикробное, кератолитическое и кератопластическое действие при наружном применении. При замещении водорода гидроксильных групп в молекуле салициловой кислоты получены ее производные: натрия салицилат, кислота ацетилсалициловая, метилсалицилат, салициламид и фенилсалицилат. Салицилаты - классические противоревматические средства. Анальгетическое же их влияние слабее, чем у анальгина, а жаропонижающее не уступает ему. Они подобно бутадиону (но слабее его) выводят из организма мочевую кислоту и фосфаты. Характерно для салицилатов противомикробное действие. Применяют при лихорадке, ревматизме, невралгии, подагре, воспалительных процессах в мышцах, суставах, связках. Механизм действия сходен с другими антипиретиками. Салицилаты образуют с бериллием хелатные комплексы и могут применяться как антидоты при бериллиевых отравлениях. Салицилаты мало изменяют функции сердца и сосудов, понижают агрегацию тромбоцитов и уменьшают протромбин крови, но не меняют время кровотечения. Стимулируют желчеотделение, оказывают десенсибилизирующее влияние. Выделяются из организма почками (натрия гидрокарбонат усиливает экскрецию). При длительном применении могут вызвать язву желудка и двенадцатиперстной кишки, раздражение мочевыводяцщх путей, респираторный компенсированный алкалоз, связанный с прямым возбуждающим влиянием их на дыхательный центр и усиленным выделением СО2. Действуют эмбриотоксически и даже тератогенно, особенно при недостаточном белковом питании. Кислота салициловая (Acidum salicylicum). Мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха, сладковато-кислого вкуса. Возгоняется при нагревании и в водяном паре. При 160 0С декарбоксилируется, превращаясь в фенол. Растворяется в 500 частях холодной воды и в 5 частях горячей, в 2,7 ч. спирта, 2 ч. эфира.
Из-за наличия фенольного гидроксила раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки. Нанесенная наружно в малых концентрациях (1-2%), стимулирует рост грануляций, разрастание эпидермиса (кератопластическое действие), снижает секрецию потовых желез. В больших концентрациях (10-20 % ) разрыхляет эпидермис и ускоряет его отторжение (кератолитическое действие), размягчает дентин. Противомикробное действие слабее, чем у фенола. Убивает гнилостные микроорганизмы (1:700), приостанавливает рост сибиреязвенных бацилл (1:1500), имеет фунгицидные (противогрибковые) свойства. Применяют спиртовые растворы 1:5 при стригущем лишае (однако вакцинация имеет значительные преимущества), для сведения бородавок, как противомозольное, ранозаживляющее (слабые растворы), раздражающее и отвлекающее. Иногда назначают животным внутрь как противобродильное при желудочно-кишечных расстройствах. Натрия салицилат (Natrii salicylas). Белый кристаллический сладковато-соленый порошок или мелкие чешуйки. Растворим в 1 ч. воды, 6 ч. спирта, в глицерине, практически нерастворим в эфире. Водные растворы выдерживают стерилизацию при 1000˚С в течение 30 мин. Не раздражает слизистые оболочки. Применяют внутрь (но лучше вместо него использовать ацетилсалициловую кислоту), внутривенно (вводить медленно!), наружно в виде присыпок или 25%-ных растворов (при лечении инфицированных ран). Легко проникает в суставную жидкость. В желудке под влиянием хлористоводородной кислоты высвобождается салициловая кислота, которая действует раздражающе, поэтому препарат лучше применять натощак или под защитой (с натрия гидрокарбонатом или в облатках). Попадая вместе с химусом в кишечник, свободная салициловая кислота взаимодействует с гидрокарбонатом поджелудочного сока и вновь превращается в натрия салицилат. Последний циркулирует в крови. В очаге воспаления, где рН ниже 7,0, из него опять образуется салициловая кислота, которая действует здесь противомикробно и противовоспалительно. При смешивании оттекающей от воспалительного очага крови с притекающей от здоровых участков и переходе ее рН к слабощелочному водород гидроксила в кислоте опять замещается ионами натрия, и образовавшаяся соль выделяется через почки, где в случае кислой мочи снова возможны ее распад и раздражение высвободившейся кислотой мочевыводящих путей.
Кислота ацетилсалициловая (Acidum acetylsalicylicum), Aспирин (Aspirin). Это - эфир салициловой и уксусной кислот. Бесцветные игольчатые либо пластинчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Содержит 76% салицилата. При доступе влаги распадается на салициловую и уксусную кислоты. Малорастворима в воде, легко - в спирте. Образует эвтектические смеси с гексаметилентетрамином, гидрокарбонатами. В последние годы получена водорастворимая форма ацетилсалициловой кислоты, применение которой в ветеринарии имеет большую перспективу. Не расщепляется в желудке. Всасывается медленно (у крупного рогатого скота всасывается приблизительно до 70% от принятой дозы). Проходит плацентарный барьер, проникает в синовиальную жидкость. Обезвреживается в печени путем конъюгации с глицином и глюкуроновой кислотой при участии глюкуронилтрансферазы. У кошек наблюдается дефицит этого фермента, что способствует кумуляции аспирина (применять осторожно!) Задерживает родовой процесс, поэтому не назначают перед родами. Возможно тератогенное действие. Выделяется почками и в небольшом количестве с молоком. Повышение рН мочи ускоряет, а фуросемид, аммония хлорид, метионин, аскорбиновая кислота задерживают выделение. Способствует выведению с мочой мочевой кислоты. Блокирует циклооксигеназу и синтез простагландинов в тканях (противоспалительное действие), а также в тромбоцитах (необратимо) из-за чего они теряют агрегационные свойства. Обладает полным спектром действия, характерным для антипиретиков. Анальгетическое действие сильнее, чем у натрия салицилата, а противоревматическое слабее. Вызывает меньше осложнений, но все же может поражать слизистую оболочку желудка и кишок (диспепсия, изъязвление), особенно если проглатывается целая таблетка натощак или же назначается одновременно с глюкокортикоидами, бутадионом и другими ульцерогенами. Дозы per os только после кормления: собакам для снижения агрегационной способности тромбоцитов – 0,5 мг/кг 2 раза в сутки, для анальгезии и как жаропонижающее – 10-20 мг/кг 2 раза в сутки, как противоревматическое – 25 мг/кг 3 раза в день; кошкам – 10 мг/кг 1 раз в сутки; крупному рогатому скоту – 50 мг/кг 2 раза в сутки; лошадям – 25 мг/кг 2 раза в сутки с переходом на поддерживающую дозу (10 мг/кг 1 раз в сутки); свиньям – 10 мг/кг 3 раза в сутки; птице 5 г в 250 мл воды для питья. Аспирин выпускается в форме таблеток по 0,1; 0,25 и 0,5 г. Список Б. В сочетании с парацетамолом (по 0,2 г) и кофеином (0,04 г) выпускают таблетки «Аскофен - П». Наиболее распространенные в России зарубежные препараты: таблетки шипучие «Аспирин плюс С» - с аскорбиновой кислотой, «Аспирин УПСА с витамином С», гранулят «Аспро с витамином С» и др.
Фенилсалицилат (Phenylii salicylas), Cалол (Salolum). Это - эфир салициловой кислоты и фенола. Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы. Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте, растворах едких щелочей. Синтезирован в 1886 г. В желудке не распадается (применяется даже для покрытия пилюль и предотвращения действия на них желудочного сока). Медленное омыление происходит под влиянием щелочной среды в кишечнике. Высвобождающиеся здесь компоненты (фенолят и салицилат натрия) производят свое противомикробное действие, а затем метаболизируются и выводятся из организма характерными для них путями. Не вызывает дисбактериозы. Применяют внутрь как дезинфицирующее при заболеваниях кишечника (колиты, энтероколиты) и мочевыводящих путей (циститы, пиелиты, пиелонефриты). В последнем случае рассчитывают в основном на салициловую кислоту, так как фенол выводится с мочой в виде малоактивных соединений с кислотой глюкуроновой. При нанесении на гнойные раны также расщепляется, и продукты гидролиза влияют антисептически. В связи с высокой чувствительностью к фенолу нельзя назначать фенилсалицилат кошкам (в том числе и для наружного применения). Выпускают таблетки по 0,25 и 0,5 г. Таблетки «Бесалол» содержат фенилсалицилата 0,3 г и экстракта красавки – 0,01; «Уробесал» - фенилсалицилат и гексаметилентрамин (по 0,25 г), экстракт красавки (0,015 г); «Тансал» - фенилсалицилат с танальбином (0,3 г), и др. Метилсалицилат (Methylii salicylas). Метиловый эфир салициловой кислоты. Бесцветная или желтоватая жидкость с ароматическим запахом, практически нерастворима в воде, смешивается во всех отношениях со спиртом, эфиром и жирными маслами. Получают синтетическим путем, но обнаружен также в эфирном масле гаультерии. Легко проникает в ткани через неповрежденную кожу. Применяют наружно per sе или в составе линиментов с хлороформом, скипидаром, беленным маслом, нейтральными жирными маслами путем втираний в кожу или в виде компрессов при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите как обезболивающее и противовоспалительное. Иногда вводят внутримышечно при ревматизме, хронических тендовагинитах и пр. Выпускают в форме 10% - ной мази. Входит в состав сложных линиментов (бальзам «Санитас», содержащий эвкалиптовое и терпентинное масло и камфору; линименты «Нафтальгин» - с анальгином и нафталеном, «Капсин» - с маслом беленным и настойкой стручкового перца, «Салинимент» - с хлороформом и маслом беленным, и др.) и мазей («Бом-Бенге» - с ментолом или маслом мяты перечной).
Салициламид (Salicylamidum). Белый кристаллический порошок, малорастворим в воде, растворяется в спирте. Действие и показания к применению, как у кислоты ацетилсалициловой и натрия салицилата. Отличается от кислоты ацетилсалициловой большей стойкостью в организме к гидролизу. Меньше раздражает слизистую оболочку желудка. Действует преимущественно целой молекулой, поэтому легче переносится. Выпускают в форме порошка, таблеток по 0,25 и 0,5 г. Парааминосалициловая кислота (Acidum paraaminosalicylicum; ПАСК). Саму ПАСК, ее натриевую, калиевую и кальциевую соли, бепаск (кальция парабензоиламиносалицилат, или бензацил) применяют в медицине в чистом виде или в сочетании со стрептомицином, дигидрострептомицином, изониазидом и другими средствами для лечения туберкулеза. Предполагается, что ПАСК вступает в конкурентные отношения с жизненно важными для туберкулезных микробактерий веществами - парааминобензойной кислотой (ПАБК), биотином и пантотеновой кислотой.
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВАДля нестероидных противовоспалительных средств так же, как и для салицилатов (которые тоже можно отнести в эту группу), характерным является противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизмы действия опосредованы через угнетение центра терморегуляции, блокаду синтеза простагландинов и медиаторов воспаления, снижение проницаемости сосудов (в т.ч. за счет антигиалуронидазной активности). Им присуще фибринолитическое и антиагрегационное (в отношении эритроцитов) действие, что способствует улучшению микроциркуляции в воспалённом очаге. Они стабилизируют мембраны клеток и субклеточных структур (особенно лизосом), замедляют высвобождение протеаз, предотвращают денатурацию белков в очаге воспаления, ингибируют комплемент и иммунные реакции. Их анальгетическое влияние прямо связано с противовоспалительным. При длительном применении нестероидные противовоспалительные средства повреждают слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки (ульцерогенное действие), т.к. подавляют биосинтез простагландина ПГЕ1, выполняющего роль естественного гастроцитопротектора. Вызывают агранулоцитоз, лейкопению, нарушают функции печени и почек. Однако все эти осложнения выражены в несколько меньшей мере, чем от бутадиона. Вольтарен (Voltaren), Oртофен (Ortophenum), Диклофенак-натрий (Diclofenac-natrium). Это производное фенилуксусной кислоты. Кристаллический порошок желтоватого или светло-бежевого цвета, растворимый в воде и спирте. Выпускают в форме таблеток (по 0,015; 0,025 г), ректальных суппозиториев (по 0,05г), 2,5%-ных растворов в ампулах по 3 мл, 2%-ных мазей в тубах по 30 г. Список Б. Его противовоспалительное и анальгетическое действие выше, чем у ацетилсалициловой кислоты и бутадиона. Можно применять накожно (мази для втирания), внутрь, внутримышечно, внутривенно, ректально. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу и в кишечнике. Проникает в синовиальную жидкость, из которой затем элиминирует в 2-3 раза медленнее, чем из плазмы крови.
Показания к применению: невралгии, миалгии, посттравматические (послеоперационные) боли, бурситы, тендовагиниты, артриты и артрозы. У вольтарена противоревматическое действие не ниже, чем у преднизолона и индометацина. Растворы 0,1%-ные наносят на конъюнктиву при кератитах, увеитах, после удаления катаракты для снятия воспаления, устранения болей и светобоязни. Для местного применения при артритах используют также 1%-ные эмульгель вольтарена и кремогель диклофена. Их наносят тонким слоем на кожу в проекции воспаленных суставов 2 раза в день и не втирают. Есть глазные капли «Наклоф» (0,1 %-ный раствор в капельницах), которые наносят на конъюнктиву 3-5 раз в сутки. Напроксен (Naproxen)и его натриевая соль. Производное нафтилпропионовой кислоты. Белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Натриевая соль растворима. Разрушается при температуре 400 С. Формы выпуска: таблетки по 0,22; 0,25; 0,275; 0,375; 0,5 и 0,55 г; комбинированные таблетки «Пенталгин Н», содержащие напроксен, анальгин, кофеин, кодеин, фенобарбитал. Имеются также 2,4- и 2,5%-ные суспензии напроксена для внутреннего применения во флаконах по 100 мл и ректальные суппозитории по 0,25 и 0,5 г. Список Б. За рубежом выпускают напроксен для ветеринарных целей: во флаконах по 2 г с приложением растворителя (19 мл), при смешивании содержимого флаконов ex tempore получают 10 %-ный раствор, который следует тут же использовать; в форме гранул (для лошадей) в 8-граммовых пакетиках, в каждом из которых содержится по 4 г напроксена. Длительно действующее жаропонижающее средство, анальгетические свойства которого выше, чем у вольтарена, а противовоспалительные ниже. У лошадей биодоступность после приема per os составляет 50%, период полувыведения - примерно 4 ч. В моче выявляется до 48 ч после однократного применения. Лечебный эффект развивается медленно, иногда на 5-7-е сутки. У собак биодоступность - 70-100%, а полувыведение длится до трех суток. Проходит через плаценту, обнаруживается в молоке. Применяют для устранения болей и как противовоспалительное при хромоте, остеоартритах и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Противопоказания общие для нестероидных противовоспалительных средств. Собаки более чувствительны к напроксену, чем лошади, поэтому им следует назначать его с осторожностью особенно на длительное время. Усиливает и удлиняет действие дигоксина, дифенина, вальпроата, салицилатов и других противовоспалительных средств. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой увеличивается риск осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта. Ослабляет действие фуросемида. Дозы per os собакам - 1-2 мг/кг 2 раза в сутки; лошадям - 8-10 мг/кг 2 раза в сутки в течение двух недель или 5 мг/кг медленно внутривенно, а затем поддерживающая доза per os. Мефенаминовая кислота (Acidum mephenamicum). Производное антраниловой кислоты. Кристаллический серовато-белый порошок, практически не растворим в воде, мало - в спирте. Натриевая соль хорошо растворима в воде. Хранят в герметичной упаковке в темном месте при температуре не выше 300С. Список Б. У мефенаминовой кислоты противовоспалительное действие сильнее салицилатов, анальгетическое - как у бутадиона, а жаропонижающее - одинаково с ним. Блокирует циклооксигеназу, синтез гистамина и кининов. Ослабляет агрегацию эритроцитов, но в отличие от ацетилсалициловой кислоты, не влияет на время кровотечения. Проникает через плаценту. Период полувыведения у лошадей до 8 ч, окисляется в печени, выводится почками (до 70%) и с фекалиями. Действует медленно - через 36-96 ч. Лечебное действие может выявиться через несколько дней применения. Используется при хронических и острых заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, дисплазия тазобедренного сустава у собак, ламиниты у лошадей и пр.). Противопоказания, побочное действие и сочетания с другими средствами - как у салицилатов и других нестероидов. Назначают per os: собакам в дозе 1-1,1 мг/кг ежедневно по достижении эффекта, затем подбирают поддерживающее лечение, увеличивая интервалы между приемами той же дозы в 3-4 дня; лошадям первоначальная доза 2,2 мг/кг ежедневно 5-7 сут, а затем поддерживающее лечение после уменьшения дозы и/или увеличения интервалов между их применением. К группе нестероидных противовоспалительных средств также относят: Трибузон (Tribuzon) - близкий по химической структуре и действию к бутадиону; Ибупрофен (Ibuprofen), Бруфен (Brufen) - производное фенилпропионовой кислоты, отличающееся тем, что имеет выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие, не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка; Индометацин (Indometacin), Mетиндол (Metindol) - производное индолуксусной кислоты, действующее подобно вольтарену. Собакам per os 1 мг/кг в течение 5-8 дней. Применение этих препаратов в ветеринарии весьма перспективно и нуждается в дальнейшем изучении.
CЕДАТИВНЫЕ АНЕСТЕТИКИ И ИХ АНТАГОНИСТЫ
Вещества этой группы уже в малых дозах вызывают выраженное успокоение с незначительным повышением болевого порога, и это облегчает проведение простых врачебных манипуляций на беспокойных животных (общее исследование, осмотр раны, внутривенные инфузии и пр.). С увеличением дозы наступает анестезия, глубокая седация и обездвиживание при наркозе, не происходит. На фоне анестезии и глубокой седации можно проводить на животном несложные хирургические операции. Для проведения более сложных, полостных операций лучше сочетать седативные анестетики с кетамином. Седативные анестетики возбуждают центральные α2-адренорецепторы, которые находятся вне синапсов, преимущественно на пресинаптических мембранах нейронов, на передачу возбуждения в синапсе, осуществляемую при посредстве норадреналина. Суть механизма обратной связи состоит в том, что при повышении концентрации норадреналина усиливается его влияние на пресинаптические α2 - адренорецепторы, и выброс очередной порции медиатора (норадреналина) из пресинаптической мембраны эфферентного отростка нейрона в синаптическую щель снижается либо прекращается. При дефиците норадреналина передача импульсов через синапс прекращается, т.к. без медиатора на постсинаптической мембране не генерируется потенциал действия. Возбуждение α2 - адренорецепторов тормозит также выброс ацетилхолина в центральных холинергических синапсах. Из-за недостатка норадреналина снижается возбудимость ретикулярной формации, богатой адренорецепторами, и ее восходящее влияние на кору головного мозга ослабевает или блокируется (седативное действие). Точно так же нарушается передача возбуждения в холинергических и других синапсах, участвующих в передаче болевых импульсов, и наступает анальгезия. Если α2 - адренорецепторы не стимулировать, а блокировать другими фармакологическими веществами (например, йохимбином), то по тому же механизму обратной связи выброс норадреналина в синаптическую щель увеличивается, и передача импульсов по адренергическим нейронам облегчается. Если это событие происходит в периферических синапсах, наблюдается тахикардия и возможна аритмия сердца. Ксилазин (Xylazinum). Выпускается в инъекционной форме. Хранят в темном месте при температуре не выше 300 С. Седативное, анальгезирующее, миорелаксантное средство, близкое по своим свойствам к морфину, но не действует, как морфин, возбуждающе на крупный рогатый скот и кошек и не столь резко нарушает моторику гладко - мышечных органов. После введения плотоядным может быть рвота (чаще у кошек, чем у собак), которая связана с центральным механизмом, отличающимся от механизма анестезии, т.к. не снимается производными фенотиазина, йохимбином, толазолином (блокаторами α-адренорецепторов). Снижает температуру тела. Кровяное давление кратковременно повышается, а затем надолго остается сниженным и сопровождается брадикардией, которая может осложниться блокадой проводящей системы сердца и аритмией, особенно на фоне действия фторотана или после инъекции адреналина. Вызывает полиурию (блокада инкреции вазопрессина) и гиперсаливацию (реципрокное возбуждение холинергической иннервации), которая предотвращается премедикацией атропином. Можно вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно, лабораторным животным внутрибрюшинно; лошадям применяли также эпидурально. Биодоступность препарата сильно колеблется у собак (50-90 %) и овец (17-70 %); у лошадей – 40 - 48 %. У лошадей после инъекции ксилазина наступает успокоение. Первыми расслабляются мышцы шеи (опускаются голова) и лицевой части головы (опускается нижняя губа и верхние веки), выпадает пенис, прекращается прядение ушами. Однако сонливое состояние тотчас же прерывается при резком шуме, окрике, тактильных раздражениях; пробуждаясь, лошадь может нанести удар конечностями. Поэтому после введения препарата и до окончания его действия следует создавать стойкую, бесшумную обстановку, способствующую развитию седативного действия, а после операции – естественному пробуждению. Крупный рогатый скот раз в 10 чувствительнее к ксилазину, чем лошади. У него выражена саливация (не допускать попадания слюны в дыхательные пути!), угнетаются сокращения преджелудков, возможно мычание, а во время сна выпадает язык. Чтобы предотвратить тимпанию рубца, животное должно лежать на животе. Если необходимо положить на бок, то опускают голову и шею. Свиньям ксилазин применяют редко в связи с их высокой толерантностью к этому препарату. Чтобы получить выраженную анестезию, им требуется доза иногда в 20-30 раз больше, чем жвачным. От однократно введенной дозы анальгезия длится до получаса, седация - 1-2 ч, а полное восстановление происходит через 2-4 ч. Во всех случаях после операции не следует беспокоить животное. Лучше подождать, пока оно само встанет на ноги (лошади от дозы 2-3 мл/100 кг обычно не ложатся). При повышенной температуре окружающей среды анестезия более глубокая и длится дольше. Так, после внутривенного введения 0,1мг/кг здоровым телкам при температуре 180С и влажности 42% они вставали в среднем через 41 минуту, а на фоне 330С и влажности 63% - только через 107 минут. Ксилазин нельзя применять в сочетании с адреналитиками, транквилизаторами, сульфаниламидами; при дисфункциях сердца (коронарная недостаточность, блокада проводящей системы и пр.) и щитовидной железы, пониженном артериальном давлении, шоке, заболеваниях дыхательных путей, в последний триместр беременности (особенно у коров), т.к. препарат может спровоцировать преждевременные роды. Осторожно - при истощении, болезнях печени и почек, склонности к судорогам в анамнезе, физическом переутомлении, температурном стрессе, в условиях пониженного атмосферного давления. Побочное действие проявляется брадикардией, дрожанием мышц, повышенной реакцией на звуковые раздражители; потением (лошадей), вздутием живота от заглатывания воздуха (собаки), атонией и вздутием рубца, регургитацией (жвачные). Симптомы побочного действия снижаются α2 - адреноблокаторами. Дозы ксилазина подкожно или внутримышечно: собакам как седативное - 0,5-1 мг/кг, для анестезии - 1-2 мг/кг; кошкам - 0,5-3 мг/кг; кроликам - 5 мг/кг, желательно с кетамином (35 мг/кг); мышам, крысам (внутрибрюшинно) - 10-12 мг/кг, лучше с кетамином (35 мг/кг); хомячкам, морским свинкам внутрибрюшинно - 8-10 мг/кг + кетамин 200 и 60 мг/кг соответственно; крупному рогатому скоту, овцам, козам (осторожно!) - 0,05-0,2 мг/кг лошадям - 1-2 мг/кг. После применения ксилазина сроки ожидания для убойных и лактирующих животных- 3 дня.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-23; просмотров: 81; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.118.210 (0.044 с.) |