Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Карбонильные соединения – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу:
Если свободные связи карбонильного углерода связаны с углеводородными радикалами, то эти органические соединения называют кетонами. Общая формула кетонов:
Если одна из связей карбонильного углерода связана с атомом водорода, а другая – с углеводородным радикалом, то эти карбонильные соединения называют альдегидами. Общая формула альдегидов:
Классификация карбонильных соединений
по строению углеводородного радикала различают: · предельные
· непредельные
· ароматические
· алициклические
Гомологический ряд, изомерия, номенклатура
Способы получения a) окисление спиртов Окисление спиртов различными окислителями (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) приводит к получению карбонильных соединений. Первичные спирты при окислении превращаются в альдегиды.
Вторичные спирты при окислении превращаются в кетоны.
b) каталитическое дегидрирование спиртов Из спиртов путем каталитического дегидрирования получают альдегиды и кетоны. Как и в предыдущем случае из первичных спиртов получают альдегиды, а из вторичных – кетоны.
c) щелочной гидролиз дигалогеналканов Щелочной гидролиз дигалогеналканов, содержащих атомы галогена у первичного атома углерода,приводит к получению альдегидов.
Если атомы галогенов принадлежат вторичному атому углерода, то в этом случае гидролиз дигалогеналканов приводит к получению кетонов.
d) каталитическая гидратация алкинов (реакция Кучерова) В результате гидратации ацетиленовых углеводородов в присутствии солей ртути образуются карбонильные соединения. Если каталитической гидратации подвергается ацетилен, то в результате образуется уксусный альдегид. В случае гидратации гомологов ацетилена образуются кетоны.
E) пиролиз кальцевых солей карбоновых кислот Пиролиз кальциевых солей карбоновых кислот (декарбоксилирование, сухая перегонка) – это способ получения карбонильных соединений. Используемые кальциевые соли могут в своем составе содержать кислотные остатки различных карбоновых кислот. Для получения альдегидов необходимы соли, в состав которых входит остаток муравьиной кислоты.
Например:
Для получения кетонов необходимы кальциевые соли, в состав которых могут входить как остатки одной карбоновой кислоты, так и остатки различных кислот.
Например:
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 540; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.20 (0.009 с.) |