И использование ЛРС, содержащего антраценпроизводные

Наименование растительного сырья, растений и семейства	Биологически активные вещества	Лекарственные препараты	Фармаколо-гическое действие
Производные хризацина
Кора крушины – Cortex Frangulae, Крушина ольховидная (К. ломкая) – Frangula alnus (Rhamnus frangula), Крушиновые – Rhamnaceae	Франгуларозид, глюкофрангулин, франгулин, франгула-эмо-дин, хризофанол	Отвар, экстракты сухой (в таб.) и жидкий, Рамнил, Викалин, Викаир, Кофранал	Слабительное,     противовоспалительное
Плоды жостера – Fructus Rhamni catharticae, Жостер слабительный (Крушина слабительная) - Rhamnus cathartica, Крушиновые – Rhamnaceae	Глюкофрангулин, франгулин (рамнокатарнин), франгула-эмодин, жостерин; флавоноиды, орг. к-ты	Отвар	Слабительное
Листья сены (Л.кассии) – Folia Sennae (F. Cassiae), Плоды сены – Fructus Sennae, Сенна (Кассия) остролистная – Cassia acutifolia, Бобовые - Fabaceae	Димеры: сеннозиды А, В, С, D; мономеры: глюкореин, глюко-алоэ-эмодин, хризофанол; флавоноиды, смолы	Отвар, сухой экстракт листьев сенны в таб., Сенадексин, Кафиол, Антрасенин, Сенаде, Глаксена, Регулакс	Слабительное
Корни ревеня – Radices Rhei, Ревень тангутский – Rheum palmatum, Гречишные – Polygonaceae	Реум-эмодин, хризофанол, реин и их гликозиды; диантроны (диреин, пальмидин); дуб. в-ва	Отвар, порошок, таблетки ревеня, экстракт сухой, сироп	Слабительное в больших дозах; вяжущее в малых дозах (0,05- 2 г)
Корни щавеля конского - Radices Rumicis conferti, Щавель конский – Rumex confertus, Гречишные – Polygonaceae	Реум-эмодин, хризофанол и их гликозиды (глюкореум-эмодин, хризофанеин), дуб.в-ва, катехины и лейкоантоцианидины	Отвар, порошок	Слабительное в больших дозах, вяжущее в малых дозах, противовоспалительное
Листья алоэ дре- вовидного свежие – Folia Aloёs arborescentis recentia, Листья алоэ дре-вовидного сухие – Folia Aloёs arborescentis sicca, Побеги боковые алоэ древовидного свежие – Cormi laterales Aloёs arborescentis recentes, Алоэ древовидное (Столетник) – Aloё arborescens, Лилейные- Liliaceae	С-гликозиды: барбалоин, изобарбалоин, алоин, алоинозиды А и В, наталоин, алоэ- эмодин; смолистые в-ва, полисахариды	Сок алоэ, экстракты, таблетки, линимент, сироп Алором	Биостимулирующее, общетонизирующее, регенерирующее, слабительное
Производные ализарина
Корневища и корни марены – Rhizomata et radices Rubiae, Марена красильная – Rubia tinctorum, Марена грузинская – Rubia iberica, Мареновые – Rubiaceae	Руберитриновая к-та, ализарин, рубиадин, луцидин; флавоноиды, иридоиды, орг. к-ты	Экстракт сухой в таб., Цистенал, Марелин	Литолитическое, спазмолитическое, мочегонное, противовоспалительное
Конденсированные антраценпроизводные
Трава зверобоя – Herba Hyperici, Зверобой продырявленный, (З.обыкновенный) – Hypericum perforatum, Зверобой пятнистый (З.четырехгранный) – Hypericum maculatum (H. quadrangulum), Клюзиевые – Clusiaceae (Зверобойные – Hypericaceae)	Гиперицин, псевдогиперицин; флавоноиды: гликозиды кверцетина (гиперозид, рутин, кверцитрин) и апигенина, лейкоантоцианы; конденс. дуб. в-ва, эф. масло, гиперфорин	Настой, настойка, Новоиманин, Фитолит, Фитулвент, Гербогастрин, Армон, Полифитол, Психотонин, Ново-пассит, сборы: Арфазетин, Мирфазин	Фотосенсибилизирующее, вяжущее, антимикробное, противовоспалительное, желчегонное, спазмолитическое, антидепрессивное,   гипогликемическое

 

ТЕМА 14. ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Дубильными веществами, или таннидами, называется комплекс высокомолекулярных природных полифенольных соединений, способный превращать сырые шкуры животных в прочный, неподдающийся гниению продукт - кожу.

Термин "дубильные вещества" был впервые использован французским исследователем Сегеном в 1796 г.

Дубильные вещества (ДВ) получили свое название из-за способности дубить шкуры и делать их непроницаемыми для воды. Обычно для этой цели использовали кору дуба, отсюда и процесс назвали дублением, а вещества - дубильными.

Дубление - сложный физико-химический процесс образования устойчивой структуры за счет возникновения водородных, ковалентных и электровалентных связей между молекулами коллагена и фенольными группами дубильных веществ. Но такие связи могут образовываться только тогда, когда молекулы достаточно велики. В процессе дубления участвуют вещества с молекулярной массой от 500 до 3000. Низкомолекулярные соединения имеют только вяжущий вкус, но не способны к дублению.

 

Классификация

Согласно классификации К.Фрейденберга, дубильные вещества подразделяют на две большие группы:

I. Гидролизуемые ДВ при действии кислоты или ферментов подвергаются гидролизу на составные части.

К ним относят:

1. галлотаннины;

2. эллаготаннины;

3. несахаридные эфиры карбоновых кислот или депсиды.

II. Конденсированные ДВ при действии кислот подвергаются дальнейшему уплотнению и конденсации, а образующиеся красно-коричневые продукты конденсации называют флобафенами.

Они представлены полимерами:

1. катехинов (флаван-3-олов);

2. лейкоантоцианидинов (флаван-3,4-диолов);

3. гидроксистильбенов.

 

1. Галлотаннины - сложные эфиры гексоз (обычно D-глюкоза) и галловой кислоты. Встречаются моно-, ди-, три-, тетра-, пента- и полигаллоильные эфиры.

Представителем этой группы является китайский таннин. Впервые структура китайского таннина была описана в 1914 - 1919 гг. Э.Фишером и К.Фрейденбергом, которые предложили для него строение b-пента-м-дигаллоил-D-глюкозы. Только в 1961 - 1963 гг. В.Хеуорсом была установлена структура:

 

R1= R3- галловая кислота

R2= R4- м-дигалловая кислота

R5= H - м-тригалловая кислота

 

КИТАЙСКИЙ ТАННИН