Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Причины альвеолярного протеиноза легких
Реферат Тема: Альвеолярный протеиноз
Проверила: Норец И. А. Выполнил: Бердиханов С. К.
Астана 2016 Альвеолярный протеиназ. Альвеолярный протеиноз легких - заболевание легких неизвестной этиологии, характеризующееся накоплением в альвеолах белково-липидного вещества и умеренно прогрессирующей одышкой. Альвеолярный протеиноз легких представляет собой накопление сурфактанта в альвеолах. Причина альвеолярного протеиноза легких почти всегда неизвестна. Проявляется одышкой, недомоганием и утомляемостью. Диагностика альвеолярного протеиноза легких основывается на результатах исследования промывных вод бронхоальвеолярного лаважа, хотя имеются характерные рентгенологические и лабораторные изменения. При лечении также используется бронхоальвеолярный лаваж. Прогноз, при условии проведения лечения, в целом благоприятен. Альвеолярный протеиноз легких впервые описан в 1958 г. Встречается преимущественно в возрасте 30-50 лет, чаще у мужчин. Причины альвеолярного протеиноза легких Причина и патогенез альвеолярного протеиноза легких окончательно не установлены. Высказываются следующие предположения об этиологии: вирусная инфекция, генетические нарушения обмена, профессиональные вредности (производство пластмасс и др.). Альвеолярный протеиноз легких является чаще всего идиопатическим и встречается у практически здоровых мужчин и женщин в возрасте от 30 до 50 лет. Редкие вторичные формы встречаются у больных острым силикозом; при инфекции, вызванной Pneumocystis jiroveci (ранее называвшейся P. carinii); при гематологических злокачественных заболеваниях или иммуносупрессии, а также у лиц, подвергшихся значительной ингаляционной экспозиции алюминиевой, титановой, цементной или целлюлозной пыли. Также встречаются редкие врожденные формы, вызывающие неонатальную дыхательную недостаточность. Сведения о сходстве или различии патофизиологических механизмов идиопатических и вторичных случаев отсутствуют. Нарушенная продукция сурфактанта альвеолярными макрофагами вследствие патологического влияния колониестимулирующего фактора гранулоцитов и макрофагов (ГМ-КСФ), как считается, вносит свой вклад в развитие заболевания и, возможно, связана со сниженной или полностью подавленной функцией общей бета-цепи рецептора ГМ-КСФ/ИЛ-13/ИЛ-5 мононуклеарных клеток (что выявляется у некоторых детей, но не у взрослых, страдающих данным заболеванием). Антитела к ГМ-КСФ были также найдены у большинства пациентов. Токсическое повреждение легких подозревается, но не доказано при вторичном ингаляционном альвеолярном протеинозе.
При гистологическом исследовании выявляется заполнение альвеол бесклеточным ШИК-позитивным липопротеиновым сурфактантом. Альвеолярные и интерстициальные клетки остаются нормальными. Наиболее часто поражаются заднебазальные сегменты легкого. Плевра и средостение обычно не поражаются.
Патоморфологическая картина альвеолярного протеиноза характеризуется следующими особенностями: · преимущественное поражение базальных и задних отделов легких; поражение передних сегментов наблюдается редко; плевра и средостение интактны; · наличие на поверхности легких серовато-беловатых бугорков в виде зерен; · наличие в альвеолах и бронхиолах больших количеств белково-липидного вещества; · гиперплазия и гипертрофия альвеолоцитов II типа. Реферат Тема: Альвеолярный протеиноз
Проверила: Норец И. А. Выполнил: Бердиханов С. К.
Астана 2016 Альвеолярный протеиназ. Альвеолярный протеиноз легких - заболевание легких неизвестной этиологии, характеризующееся накоплением в альвеолах белково-липидного вещества и умеренно прогрессирующей одышкой. Альвеолярный протеиноз легких представляет собой накопление сурфактанта в альвеолах. Причина альвеолярного протеиноза легких почти всегда неизвестна. Проявляется одышкой, недомоганием и утомляемостью. Диагностика альвеолярного протеиноза легких основывается на результатах исследования промывных вод бронхоальвеолярного лаважа, хотя имеются характерные рентгенологические и лабораторные изменения. При лечении также используется бронхоальвеолярный лаваж. Прогноз, при условии проведения лечения, в целом благоприятен. Альвеолярный протеиноз легких впервые описан в 1958 г. Встречается преимущественно в возрасте 30-50 лет, чаще у мужчин.
Причины альвеолярного протеиноза легких Причина и патогенез альвеолярного протеиноза легких окончательно не установлены. Высказываются следующие предположения об этиологии: вирусная инфекция, генетические нарушения обмена, профессиональные вредности (производство пластмасс и др.). Альвеолярный протеиноз легких является чаще всего идиопатическим и встречается у практически здоровых мужчин и женщин в возрасте от 30 до 50 лет. Редкие вторичные формы встречаются у больных острым силикозом; при инфекции, вызванной Pneumocystis jiroveci (ранее называвшейся P. carinii); при гематологических злокачественных заболеваниях или иммуносупрессии, а также у лиц, подвергшихся значительной ингаляционной экспозиции алюминиевой, титановой, цементной или целлюлозной пыли. Также встречаются редкие врожденные формы, вызывающие неонатальную дыхательную недостаточность. Сведения о сходстве или различии патофизиологических механизмов идиопатических и вторичных случаев отсутствуют. Нарушенная продукция сурфактанта альвеолярными макрофагами вследствие патологического влияния колониестимулирующего фактора гранулоцитов и макрофагов (ГМ-КСФ), как считается, вносит свой вклад в развитие заболевания и, возможно, связана со сниженной или полностью подавленной функцией общей бета-цепи рецептора ГМ-КСФ/ИЛ-13/ИЛ-5 мононуклеарных клеток (что выявляется у некоторых детей, но не у взрослых, страдающих данным заболеванием). Антитела к ГМ-КСФ были также найдены у большинства пациентов. Токсическое повреждение легких подозревается, но не доказано при вторичном ингаляционном альвеолярном протеинозе. При гистологическом исследовании выявляется заполнение альвеол бесклеточным ШИК-позитивным липопротеиновым сурфактантом. Альвеолярные и интерстициальные клетки остаются нормальными. Наиболее часто поражаются заднебазальные сегменты легкого. Плевра и средостение обычно не поражаются.
Патоморфологическая картина альвеолярного протеиноза характеризуется следующими особенностями: · преимущественное поражение базальных и задних отделов легких; поражение передних сегментов наблюдается редко; плевра и средостение интактны; · наличие на поверхности легких серовато-беловатых бугорков в виде зерен; · наличие в альвеолах и бронхиолах больших количеств белково-липидного вещества; · гиперплазия и гипертрофия альвеолоцитов II типа.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 84; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.29.148 (0.007 с.) |