Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Функциональные производные органических соединений ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
297. При окислении пропаналя образуется: 298. При полимеризации муравьиного альдегида образуется: 299. Образует наиболее прочный гидрат: 300. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой: 301. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином? 302. При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется: 303. При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется: 304. При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется: 305. Малоновый эфир имеет: 306. При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется: 307. При гидролизе мочевины образуется: 308. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется: 309. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой: 310. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется: 311. При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется: 312. При полном гидрировании стирола образуется: 313. Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является: 314. При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется: 315. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется: 316. Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является: 317. Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является: 318. Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью: 319. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол? 320. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2? 321. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту? 322. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт? 323. Продукт и механизм реакции бромирования фенола: 324. Продукт и механизм реакции бромирования анилина: 325. Продукт и механизм реакции сульфирования анилина: 326. Является трехатомным спиртом: 327. Является двухатомным спиртом: 328. Продукты гидролиза этилацетата: 329. Продукты гидролиза метилформиата: 330. Продукты гидролиза метилбензоата: 331. Продукты гидролиза фенилсалицилата: 332. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты: 333. При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту: 334. При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:
335. СН3СНСl2 + 2NaOH → СН3СНO + 2NaCl + Н2O взаимодействие относится к реакциям: 336. (СН3)3ССl → СН2 = С (СН3)2 взаимодействие относится к реакциям: 337. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется: 338. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется: 339. Общая формула одноатомных спиртов: 340. СН3СОCl + СН3NН2 ---~>СН3СОNНСН3 + НCl взаимодействие относится к реакциям: 341. С6Н5NН2 + НNО2 + НCl → [С6Н5N2]+Cl- + Н2О реакция называется: 342. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при: 343. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является: 344. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется: 345. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе: 346. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям: 347. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией: 348. При восстановлении альдегидов образуются: 349. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется: 350. Реагент для качественного определения альдегидов: 351. Функциональная группа кетонов: 352. Функциональная группа амидов карбоновых кислот: 353. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот 354. С2Н5СООН + С3Н7ОН → С2Н5СООС3Н7 + Н2О реакция идет по механизму: 355. С3Н7СООН + NН3 → С3Н7СОNН2 + Н2О реакция идет по механизму: 356. С4Н9СООН + PСl5 → С4Н9СОСl + PОСl3 + НСl реакция идет по механизму: 357. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется: 358. Формула малоновой кислоты: 359. Формула янтарной кислоты: 360. НООС - СООН карбоновая кислота называется: 361. С6Н5 - СН2 - СООН карбоновая кислота называется: 362. Яблочная кислота: 363. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте: 364. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется: 365. В лимонной кислоте имеются фунциональные группы: 366. Тривиальное название трихлорметана: 367. Функциональной группой спиртов, фенолов является: 368. В результате реакции этерификации образуется: 369. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет: 370. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать: 371. Гидроксикислота: 372. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:
373. При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется: 374. При нагревании α-гидроксикислот образуется: 375. В результате гидролиза лактона образуется: 376. В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется: 377. Соли и эфиры винной кислоты называются: 378. Молекулы аминокислот содержат: 379. При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ: 380. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является: 381. Анестезин и новокаин - это производные: 382. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации: 383. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова): 384. Ароматическое соединение: 385. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется: 386. Многоядерный арен: 387. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте: 388. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется: 389. Нейтральная α - аминокислота:
ГЕТЕРОЦИКЛЫ: 390. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~: 391. Никотиновая кислота является производным: 392. Пиперидин является производным: 393. К диазинам относятся: 394. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится: 395. Реакции SЕ идут в пиридине в: 396. Реакции SЕ идут в хинолине в: 397. Для сульфирования фурана используется: 398. Для нитрования фурана используется: 399. Кофеин является производным: 400. Пиридин имеет свойства: 401. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся: 402. К конденсированным гетероциклам относится: 403. К алкалоидам относятся: 404. К пиримидиновым основаниям относятся: 405. При восстановлении пиридина образуется: 406. При дезаминировании аденина образуется: 407. При дезаминировании гуанина образуется: 408. При окислении гипоксантина образуется: 409. При окислении ксантина образуется: 410. При окислении образуют никотиновую кислоту: 411. Какая гликозидная связь содержится в аденозине: 412. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин: 413. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир: 414. Продукт реакции пиридин + H2О: 415. Продукт реакции пиридин + [H]: 416. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота: 417. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота: 418. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]: 419. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]: 420. Продукт реакции уридин + H+, HOH: 421. Продукт реакции тимидин + H+, HOH: 422. Продукт реакции цитидин + H+, HOH: 423. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород: 424. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу: 425. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот: 426. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у: 427. Тиамин (витамин В1) содержит ядро: 428. В составе никотиновой кислоты имеется ядро: 429. Урацил является: 430. Тимин является: 431. Цитозин является: 432. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота: 433. Аденин является: 434. Гуанин является: 435. Мочевая кислота является: 436. Алкалоиды, производные пурина: 437. Азотистое основание, не входящее в состав РНК: 438. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК: 439. Пентоза, входящая в состав РНК: 440. Пентоза, входящая в состав ДНК: 441. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:
442. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК: 443. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы: 444.Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы: 445. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы: 446. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы: 447. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением: 448. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям: 449. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях: 450. Таутомерия характерная для имидазола: 451. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина 452. Бициклический гетероцикл: 453. Пурин образован конденсированными ядрами: 454. Таутомерные формы гуанина: 455. Амид никотиновой кислоты является витамином: 456. Барбитуровая кислота синтезируется из: 457. Алкалоид - производное ксантина: 458. Теофилин является производным: 459. Папаверин является производным: 460. Производными пурина являются: 461. Кофеин является производным: 462. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида: 463. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата: 464. К нуклеиновым основаниям относятся: 465. Мономеры нуклеиновых кислот: 466. Мономеры РНК. 467. Мономеры ДНК: 468. Имеют ангидридную связь: 469.Участвует в окислении этанола: 470. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует: 471. Кофермент НАД+ является: 472. Адениловая кислота является: 473. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь: УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ 474. Моносахарид: 475. Дисахарид: 476. Полисахарид: 477. При гидролизе мальтозы образуются: 478. При гидролизе лактозы образуются:. 479.При гидролизе сахарозы образуются: 480. Пентозы: 481. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды: 482. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем: 483. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем: 484. Предварительно защитив альдегидную группу при окислении Д – глюкозы можно получит 485. Образуется при восстановлении Д-глюкозы: 486. Относится к незаменимым жирным кислотам: 487. Количество изопреновых группировок в монотерпенах: 488. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются: 489. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются: 490. Холестерин относится к группе липидов: 491. Число стереоизомеров рибозы: 492. Число стереоизомеров глюкозы: 493. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой: 494. При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:
495. При восстановлении образуют сорбит: 496. При восстановлении образуют ксилит: 497. При конденсации образуют сахарозу: 498. Невосстанавливающий дисахарид: 499. Восстанавливающий дисахарид: 500. При гидролизе дисахаридов образуются: 501. Гликоген образован из остатков: 502. Реагент для качественного определения крахмала 503. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов: 504. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов: 505. Твердый триацилглицерид: 506.Жидкий триацилглицирид: 507. Неомыляемые липиды: 508. Простые омыляемые липиды: 509. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт: 510. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт: 511. Сложные омыляемые липиды: 512. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина: 513. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов: 514. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина: 515. Для моносахаридов характерна таутомерия: 516. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы: 517. Гексоза, содержащая кетонную группу - это: 518. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле: 519. У альдогексозы пространственных изомеров: 520. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются: 521. Число хиральных атомов углерода в маннозе: 522. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются: 523. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются: 524. При восстановлении гексоз образуется: 525. При окислении моносахаридов образуются: 526. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются: 527. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются: 528. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это: 529. Моносахариды: 530. Число хиральных атома углерода в глюкозе: 531. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера): 532. Энантиомеры: 533. Аномер α - глюкозы: 534. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются: 535. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются: 536. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя: 537. Продукт восстановления моносахаридов: 538. Продукт окисления глюкозы бромной водой: 539. Продукт восстановления D - глюкозы: 540. Пентоза: 541. Кетогексоза: 542. Альдогексоза: 543. При восстановлении моносахаридов образуются: 544. Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм: 545. В состав лецитинов входит: 546. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина: 547. К моноциклическим терпенам относится: 548. К бициклическим монотерпенам относится: 549. К ациклическим монотерпенам относится: 550. Исходным продуктом для синтеза ментола является: 551. Количество изопреновых группировок в тритерпенах: 552. Количество изопреновых группировок в дитерпенах: 553. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:
554. Желчные кислоты являются производными: 555. Холестерин является производным: 556. Дезоксихолевая кислота является производным: 557. Холевая кислота является производным: 558. Тестостерон является производным: 559.Вступает в реакции электрофильного замещения: 560. В составе сердечных гликозидов содержится: 561. Гликохолевая кислота является производным: 562. Стерины являются производными: 563. Сердечные гликозиды являются производными: 564. В отношении холестерина неверно: 565. Гидрокортизон является производным: 566. Дипептид: 567. Молочная кислота обладает свойствами: 568. Трипептид: 569. Оксин: 570. При окислении восстанавливающих сахаров образуются: 571. Мономер крахмала: 572. Половой гормон: 573. Неорганическая кислота по Бренстеду: 574. p,π – сопряженная система: 575. (R)2C=N-R: 576. Вторичная структура ДНК имеет форму: 577. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и: 578. Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами: 579. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию: 580. Изовалериановая кислота: 581. При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется: 582. Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола? 583. Цис-транс- изомерия существует для: 584. Продукт реакции дегидратации пропилового спирта: 585. Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется: 586.Сильная кислота: 587. Радикал ацетилена: 588. (R)2C=N-R: 589. Продукт окисления β-пиколина: 590. Анабазин содержит ядро: 591. Этиламин с азотистой кислотой образует: 592. Как называются соединения, образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами? 593. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется 594. Гуанин является: 595. Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот? 596. Структурные изомеры: 597. ОН-кислота: 598. Изомерия положения тройной связи: 599. При действии азотистой кислоты на вторичные амины получаются: 600. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются: 601. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя: 602. Простой липид: 603. Камфора: 604. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте: 605. В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется: 606. В изопропилиденциклогексане двойная связь называется: 607. Алифатический альдегид: 608. Витамин В1: 609. Диазепин: 610. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у: 611. При каком условии в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой образуются диазосоединения? 612. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия: 613. Незаменимая аминокислота: 614. Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам? 615. π- Диастереомерия характерна для: 616. Изопрен: 617. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется: 618. С оксидом серы (VI) пиридин образует: 619. При окислении моносахаридов образуются: 620. Молекула РНК не содержит в своем составе: 621. Каротиноиды это-: 622. Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к: 623. +М –эффект характерен для: 624. При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются: 625. Для тимина характерна: 626. Пуриновый алкалоид: 627. Соли щавелевой кислоты: 628. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией: 629. β- хлормасляная кислота-это: 630. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: 631. СН- кислота: 632. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается: 633. Соединение, относящееся к гидроксикислотам: 634. К алкалоидам относится: 635. Промежуточный продукт гидролиза крахмала: 636. Андроген: 637. 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота: 638. Продукт взаимодействия бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом: 639. Ацетилен образуется в результате: 640. Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром: 641. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по: 642. Салициловая кислота: 643. Наименьшими основными свойствами обладает: 644. Ассоциацию органических соединений обусловливают. 645. При алкилровании триметиламина йодметаном образуется: 646. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится: 647. b (1-2) гликозидная связь характерна для: 648. Монотерпен: 649. К заместителям I-рода относятся: 650. Продукт окисления алканов в жидкой фазе: 651. Порфин: 652. Никотиновая кислота- это: 653.Энантиомеры: 654. Родоначальником фосфолипидов является: 655. Галловая кислота: 656. Более высокой кислотностью обладает: 657. Наибольшую кислотность имеет: 658. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется: 659. При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется: 660. Пурин образован конденсированными ядрами: 661. Пентоза: 662. Молекула ДНК в своем составе не содержит: 663. Синтетический эстроген. 664. Изомеры углеродной цепи: 665. При дегидрировании бутанола-2 образуется: 666. При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется: 667. Прозводное пурина: 668. Алкалоид: 669. Окислителем ненасыщенных липидов является: 670. Качественным реагентом на альдегиды является: 671. Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в: 672. α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию: 673. Количество карбоксильных групп в лимонной кислоте: 674. Количество первичных атомов углерода в неопентане: 675. Аллен: 676. В результате реакции этерификации образуется: 677. Продукт реакции этерификации: 678. Ретинол: 679. Продукт присоединения галогенводорода к акриловой кислоте: 680. Продукт декарбоксилирования гистидина: 681. Продукт восстановления пиридина: 682. Таутомерия характерная для гуанина: 683. π,π-сопряжение осуществляется в: 684. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится: 685. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: 686. Кониин содержит ядро: 687. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются: 688. Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называеся: 689. Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н2SO4, t=200): 690. Ацетилен образуется в результате: 691. Число хиральных центров в галактозе: 692. Комплементарные пары: 693. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется: 694. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы: 695. Ацильный радикал: 696. Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия: 697. Антипирин синтезируется из: 698. Производными пиразолона-3 являются: 699. Кофермент НАД+ являются производным: 700. Фурацилин синтезируется из: 701. Витамин В1 (тиамин) содержит ядро: 702. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными: 703. Аминокислота пролин является производным: 704. Используется для получения фурацилина 705.Таутомерия характерна для ацетоуксусного эфира: 706. Продукт взаимодействия альдегидов со спиртами: 707. Соединение С6Н5-N2Cl это: 708. Алкины имеют общую формулу: 709. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: 710. Фтивазид является производным: 711. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным: 712. Дибазол является производным: 713. Гистидин –это... 714. Каротиноиды это-: 715. Кетопентоза: 716. Карбоновая кислота: 717. Стабильный свободный радикал: 718. α-Гидроксикислоты образуют: 719. ơ-Диастереомеры: 720. Порфин:
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 445; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.61.133 (0.154 с.) |