![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Промышленная переработка нефти.
Арены Арены, ароматические углеводороды – органические соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры – бензольные ядра, с особым характером связей. Общая формула: CnH2n-6, где n ≥ 6. Физические свойства:
Строение Молекула плоская, атомы углерода объединены в правильный шестиугольник, находятся в состоянии sp2 – гибридизации, валентный угол = 120°; длина (С ≡ С) = 0,140 нм. Шесть неспаренных негибридных р -электронов образуют единую π-электронную систему (ароматическое ядро), которое располагается перпендикулярно к плоскости бензольного кольца, перекрываясь друг с другом сверху и снизу этой плоскости. Химические свойства I. Сходство с предельными углеводородами. 1. Качественные реакции. Устойчивость к действию обычных окислителей: не обесцвечивают растворы бромной воды (Br2 aq) (при обычных условиях), и перманганата калия (KMnO4). 2. Реакции замещения:
Б) Нитрование, взаимодействие с концентрированной азотной кислотой (при нагревании и в присутствии концентрированной серной кислоты):
В) Алкилирование, взаимодействие с галогенпроизводными (при нагревании и в присутствии катализаторов) (реакция Фриделя-Крафтса):
II. Сходство с непредельными углеводородами. Реакции присоединения: 1. 2. Галогенирование, присоединение галогенов (на свету и в присутствии катализатора):
3. В отличие от непредельных углеводородов не взаимодействуют с H2O, галогенводородами, р-ром KMnO4. Получение: 1. Выделение из природных источников: нефти, каменного угля; 2.
Применение: 1. Растворитель; 2. Добавка к моторному топливу; 3. В органических синтезах: получение нитробензола, анилина и красителей; хлорбензола, фенола и фенол-формальдегидных смол и др. Биологическое действие При непродолжительном вдыхании паров бензола не возникает немедленного отравления, поэтому до недавнего времени порядок работ с бензолом особо не регламентировался. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. В этом случае хроническое отравление бензолом может стать причиной лейкемии (рака крови) и анемии (недостатка гемоглобина в крови). Сильный канцероген. Нефть Нефть – темная, маслянистая жидкость со своеобразным запахом, легче воды и ней не растворима (этим объясняется большое количество экологических катастроф, связанных с разливом нефти при добычи и транспортировке на море и суше). Нефть содержит в основном неразветвленные и разветвленные алканы, циклоалканы (нафтены) и ароматические углеводороды. Их наличие и соотношение в нефти зависит от ее месторождения. Еще встречаются органические соединения, которые содержат кислород, азот, серу и др. элементы, а так же и высокомолекулярные вещества (смолы и асфальтовые в-ва). Нефтепродукты. Фракционная перегонка «сырой» нефти приводит к образованию: 1) бензин содержитуглеводороды С6 – С9, кипят при температуре от 40 до 200° С, используется для двигателей внутреннего сгорания; 2) лигроин содержит углеводороды С8– С14, кипят при температуре от 150 до 250° С, используется как топливо для тракторов; 3) керосин содержитуглеводороды С9– С16, кипят при температуре от 220 до 275° С, используется как топливо для турбинных двигателей, крекинг до низших углеводородов; 4) газойль или дизельное топливо кипят при температуре от 200 до 400° С, используется как топливо для дизельных двигателей;
5) мазут содержит углеводороды С20– …, высококипящий, его делят на фракции: соляровые масла – дизельное топливо, смазочные масла - автотракторное, авиационные, индустриальные и др., вазелин – основа для косметических средств и лекарств. Иногда получают парафин – для производства спичек, свечей и др. После отгонки остается гудрон, который применяют в дорожном строительстве. Одноатомные спирты. Многоатомные спирты. Задания для закрепления изученного материала по теме «Фенолы» Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: 1 2 3 4 5 6 7 C → CH4 → C2H2 → C6H6 → C6H5Cl → C6H5OH → C6H5ONa → C6H5OH Арены Арены, ароматические углеводороды – органические соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры – бензольные ядра, с особым характером связей. Общая формула: CnH2n-6, где n ≥ 6. Физические свойства:
Строение Молекула плоская, атомы углерода объединены в правильный шестиугольник, находятся в состоянии sp2 – гибридизации, валентный угол = 120°; длина (С ≡ С) = 0,140 нм. Шесть неспаренных негибридных р -электронов образуют единую π-электронную систему (ароматическое ядро), которое располагается перпендикулярно к плоскости бензольного кольца, перекрываясь друг с другом сверху и снизу этой плоскости. Химические свойства I. Сходство с предельными углеводородами. 1. Качественные реакции. Устойчивость к действию обычных окислителей: не обесцвечивают растворы бромной воды (Br2 aq) (при обычных условиях), и перманганата калия (KMnO4). 2. Реакции замещения:
Б) Нитрование, взаимодействие с концентрированной азотной кислотой (при нагревании и в присутствии концентрированной серной кислоты):
В) Алкилирование, взаимодействие с галогенпроизводными (при нагревании и в присутствии катализаторов) (реакция Фриделя-Крафтса):
II. Сходство с непредельными углеводородами. Реакции присоединения: 1. 2. Галогенирование, присоединение галогенов (на свету и в присутствии катализатора):
3. В отличие от непредельных углеводородов не взаимодействуют с H2O, галогенводородами, р-ром KMnO4. Получение: 1. Выделение из природных источников: нефти, каменного угля; 2.
Применение: 1. Растворитель; 2. Добавка к моторному топливу; 3. В органических синтезах: получение нитробензола, анилина и красителей; хлорбензола, фенола и фенол-формальдегидных смол и др. Биологическое действие
При непродолжительном вдыхании паров бензола не возникает немедленного отравления, поэтому до недавнего времени порядок работ с бензолом особо не регламентировался. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. В этом случае хроническое отравление бензолом может стать причиной лейкемии (рака крови) и анемии (недостатка гемоглобина в крови). Сильный канцероген. Нефть Нефть – темная, маслянистая жидкость со своеобразным запахом, легче воды и ней не растворима (этим объясняется большое количество экологических катастроф, связанных с разливом нефти при добычи и транспортировке на море и суше). Нефть содержит в основном неразветвленные и разветвленные алканы, циклоалканы (нафтены) и ароматические углеводороды. Их наличие и соотношение в нефти зависит от ее месторождения. Еще встречаются органические соединения, которые содержат кислород, азот, серу и др. элементы, а так же и высокомолекулярные вещества (смолы и асфальтовые в-ва). Нефтепродукты. Фракционная перегонка «сырой» нефти приводит к образованию: 1) бензин содержитуглеводороды С6 – С9, кипят при температуре от 40 до 200° С, используется для двигателей внутреннего сгорания; 2) лигроин содержит углеводороды С8– С14, кипят при температуре от 150 до 250° С, используется как топливо для тракторов; 3) керосин содержитуглеводороды С9– С16, кипят при температуре от 220 до 275° С, используется как топливо для турбинных двигателей, крекинг до низших углеводородов; 4) газойль или дизельное топливо кипят при температуре от 200 до 400° С, используется как топливо для дизельных двигателей; 5) мазут содержит углеводороды С20– …, высококипящий, его делят на фракции: соляровые масла – дизельное топливо, смазочные масла - автотракторное, авиационные, индустриальные и др., вазелин – основа для косметических средств и лекарств. Иногда получают парафин – для производства спичек, свечей и др. После отгонки остается гудрон, который применяют в дорожном строительстве. Промышленная переработка нефти. 1. Разделение нефти по фракциям происходит при перегонке в специальных установках. 2. Крекинг – это процесс разложения углеводородов нефти на более летучие вещества. Это способ получения бензина из высококипящих фракций нефти:
C16H34 → C8H18 + C8H16; гексадекан октан октен C8H18 → C4H10 + C4H6; бутан бутен C4H10 → C2H6 + C2H4; этан этен C4H10 → C3H6 + CH4; пропен метан Крекинг бывает: термическим, в процесс используются только высокие температуры и каталитическим, кроме температур используют катализаторы: SiO2 и Al2O3. 3. Риформинг – это процесс ароматизации бензинов, получение из алканов и циклоалканов ароматических углеводородов, которые понижают октановое число. Применение продуктов крекинга нефти: 1) взрывчатых веществ, 2) антифризов, 3) лекарственных мазей, 4) мазей для парфюмерии, 5) растворителей, 6) бутадиенового каучука, 7) искусственных волокон. Одноатомные спирты.
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 187; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.139.79.46 (0.04 с.) |