Ароматических углеводородов.

42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений:

- 1. HCl;

+ 2. Cl₂;

+ 3. CH₄;

- 4. NaOH;

- 5. H₂SO₄.

 

43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений:

+ 1. 2-хлорпропан;

- 2. этан;

+ 3. этанол;

- 4. бензол;

- 5. Br₂.

 

44. Нуклеофильными реагентами являются:

+ 1. H₂O;

+ 2. C₃H₇NH₂;

- 3. ион аммония;

- 4. CH₄;

+ 5. OH^-.

 

45. Электрофильными реагентами являются:

- 1. NH₃;

+ 2. Br^Å;

+ 3. катион нитрония;

- 4. C₂H₅OH;

-5. этаналь.

 

46. В качестве электрофильного субстрата могут выступать следующие соединения:

+ 1. этановая кислота;

- 2. пропен;

- 3. метанамин;

- 4. хлороводородная кислота;

+ 5. пропанон.

 

47. Наиболее устойчивым среди представленных карбокатионов является:

 

48. Наиболее устойчивым среди представленных свободных радикалов является:

 

49. Для алканов характерны следующие реакции:

- 1. A_E;

- 2. A_N;

- 3. S_N;

+ 4. S_R;

- 5. S_E.

 

50. Для протекания реакции хлорирования бутана необходимы следующие условия:

- 1. комнатная температура;

+ 2. воздействие ультрафиолетового излучения (hn);

- 3. охлаждение;

- 4. катализатор FeCl₃;

- 5. кислотный катализатор.

 

51. Преимущественным продуктом реакции взаимодействия равномолекулярной смеси 2-метилпентана с бромом (при воздействии ультрафиолетового излучения) является:

- 1. 1-бром-2-метилпентан;

+ 2. 2-бром-2-метилпентан;

- 3. 1,2-дибром-2-метилпентан;

- 4. 3-бром-2-метилпентан;

- 5. 2-метилпентен-1.

 

52. Реакция хлорирования протекает по механизму радикального замещения при воздействии ультрафиолетового излучения со следующими соединениями:

+ 1. циклогексан;

+ 2. 3-метилгептан;

- 3. бензол;

- 4. ацетилен;

- 5. бутадиен-1,3

 

53. Для алкенов характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

+ 1. A_E;

- 2. A_N;

- 3. S_E;

- 4. S_N;

- 5. S_R.

 

54. Для проведения реакции взаимодействия циклогексена с бромом необходимо создать следующие условия:

- 1. нагревание выше 100^оС;

- 2. воздействие на реакционную смесь ультрафиолетовым излучением;

- 3. рН < 7;

- 4. использование кислот Льюиса (FeBr₃, AlCl₃);

+ 5. специальных условий не требуется.

 

55. Продуктом взаимодействия бутена-1 и НBr является:

- 1. 1-бромбутан;

+ 2. 2-бромбутан;

- 3. бутан;

- 4. бутадиен-1,3;

- 5. 1,2-дибромбутан.

 

56. Для проведения реакции гидратации пропена необходимо создание следующих условий:

- 1. безводная среда;

- 2. ультрафиолетовое излучение;

+ 3. кислотный катализатор;

- 4. катализатор FeCl₃;

- 5. специальных условий не требуется.

 

57. Продуктом реакции гидратации пропен-2-аля является:

- 1. 2-гидроксипропаналь;

- 2. пропановая кислота;

- 3. ацеталь;

+ 4. 3-гидроксипропаналь;

- 5. 2,3-дигидроксипропаналь.

 

58. Продуктом гидратации фумаровой (бутендиовой) кислоты in vivo является:

- 1. лимонная кислота;

+ 2. яблочная кислота;

- 3. 2-гидроксибутановая кислота;

- 4. 2,3-дигидроксибутандиовая кислота;

+ 5. 2-гидроксибутандиовая кислота.

 

59. Продуктом реакции гидратации аконитовой (3-карбоксипентен-2-диовой) кислоты, протекающей по правилу Марковникова in vivo является:

+ 1. лимонная кислота;

- 2. изолимонная кислота;

+ 3. 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;

- 4. ацетоуксусная кислота;

- 5. 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота.

 

60. Для бензола характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

- 1. A_N;

- 2. A_E;

- 3. S_N;

+ 4. S_E;

- 5. S_R.

61. Для проведения реакции метилирования бензола необходимы следующие условия:

- 1. кислотный катализатор;

- 2. концентрированная щелочь (NaOH, KOH);

- 3. высокое давление;

- 4. ультрафиолетовое излучение;

+ 5. катализатор FeCl₃.

 

62. Продуктом бромирования фенола является:

- 1. 2-бромфенол;

- 2. 3-бромфенол;

- 3. 4-бромфенол;

- 4. 3,3-дибромфенол;

+ 5. 2,4,6-трибромфенол.

 

63. Продуктом мононитрования бензальдегида является:

- 1. 2-нитробензальдегид;

+ 2. 3-нитробензальдегид;

- 3. 4-нитробензальдегид;

- 4. 3,3-динитробензальдегид;

- 5. 2,4,6-тринитробензальдегид.

 

64. Продуктом монометилирования бензойной кислоты является:

- 1. 2-метилбензойная кислота;

+ 2. 3-метилбензойная кислота;

- 3. 4-метилбензойная кислота;

- 4. 2,4,6-триметилбензойная кислота;

- 5. 5. 3,5-диметилбензойная кислота.

 

ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

И ИХ ТИОАНАЛОГИ.

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, СУЛЬФИДЫ.

65. Этиловый спирт (этанол) является:

- 1. вторичным;

+ 2. одноатомным;

- 3. многоатомным;

+ 4. предельным;

- 5. непредельным.

 

66. Трет.-бутиловый спирт (2-метилпропанол-2) является:

+ 1. одноатомным;

- 2. многоатомным;

- 3. первичным;

+ 4. третичным;

+ 5. насыщенным.

 

67. Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) является:

+ 1. первичным;

- 2. вторичным;

+ 3. одноатомным;

- 4. многоатомным;

+ 5. ненасыщенным.

 

68. Глицерин является:

- 1. одноатомным спиртом;

- 2. двухатомным фенолом;

+ 3. многоатомным спиртом;

+ 4. вицинальным спиртом;

- 5. геминальным спиртом.

 

69. Гидрохинону соответствует систематическое название:

- 1. фенилметанол;

- 2. циклогексанол;

- 3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1;

- 4. 1,2-дигидроксибензол;

+ 5. 1,4-дигидроксибензол.

 

70. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

- 1. этантиол;

- 2. 2,3-димеркаптопропанол-1;

+ 3. этоксиэтан;

- 4. 1,2,3-тригидроксибензол;

- 5. этоксибензол.

 

71. Метилтиоэтану соответствует информация:

+ 1. является функциональным производным тиолов;

+ 2. относится к сульфидам;

- 3. легко растворим в воде;

+ 4. легко окисляется по гетероатому;

- 5. проявляет кислотные свойства.

 

72. Вторичными спиртами являются:

+ 1. пентанол-3;

+ 2. изопропиловый спирт;

- 3. 2-метилбутанол-2;

- 4. бензиловый спирт;

+ 5. циклогексанол.

 

73. Третичными спиртами являются:

- 1. 1,2,3-тригидроксибензол;

+ 2. 3-метилпентанол-3;

+ 3. 2-метилпропанол-2;

- 4. неогексиловый спирт;

- 5. бензиловый спирт.

 

74. Первичными спиртами являются:

- 1. метиловый спирт;

+ 2. бензиловый спирт;

+ 3. изобутиловый спирт;

- 4. изопропиловый спирт;

- 5. циклогексиловый спирт.

 

75. Атомы кислорода являются sp³-гибридными в составе:

- 1. резорцина;

+ 2. 2,3-димеркаптопропанола-1;

+ 3. пропен-2-ола-1;

- 4. винилового спирта;

+ 5. этиленгликоля.

 

76. Атом кислорода является sp²-гибридными в составе:

+ 1. β-нафтола;

+ 2. тимола;

+ 3. анизола;

- 4. пропаргилового спирта;

- 5. диэтилового эфира.

 

77. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав:

+ 1. орто-крезола;

- 2. пикриновой кислоты;

- 3. ментала;

- 4. этоксиэтана;

+ 5. фенетола.

 

78. В молекуле пропанола-1 присутствуют реакционные центры:

+ 1. ОН-кислотный;

+ 2. основный;

+ 3. СН-кислотный;

+ 4. электрофильный;

+ 5. нуклеофильный.

 

79. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:

+ 1. ОН-кислотный;

- 2. SH-кислотный;

- 3. электрофильный;

+ 4. нуклеофильный;

- 5. СН-кислотный.

 

80. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:

- 1. ОН-кислотный;

+ 2. SH-кислотный;

- 3. электрофильный;

+ 4. нуклеофильный;

- 5. СН-кислотный.

 

81. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений:

+ 1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан;

- 2. этоксипропан → 2-изопропил-5-метилфенол → тиофенол;

- 3. метилтиобензол → метилэтилсульфид → 1,4-дигидроксибензол;

- 4. диоксан-1,4 → циклогексанол → этоксибензол;

+ 5. пропанол-2 → пропантиол-1 → этилтиоэтан.

 

82. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. с галогеноводородами;

- 2. с основаниями;

+ 3. с функциональными производными карбоновых кислот;

+ 4. алкилирования в присутствии концентрированной H₂SO₄, t^o ~ 140^оС;

+ 5. ацетализации в присутствии каталитических количеств кислоты.

 

83. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:

- 1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол);

- 2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол);

+ 3. этилпропиловый эфир (этоксипропан);

- 4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан);

- 5. 2-метил-пентанол-2.

 

84. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

- 1. фенол → бензиловый спирт → этанол;

- 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;

- 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;

+ 4. метанол → глицерин → гидрохинон;

- 5. этантиол → пропанол → резорцин.

 

85. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:

+ 1. с кислотами;

- 2. с основаниями;

- 3. с электрофильными субстратами;

- 4. восстановления;

- 5. окисления.

 

86. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты:

- 1. этанол;

- 2. бензиловый спирт;

+ 3. этиленгликоль;

+ 4. пропантриол-1,2,3;

+ 5. пропандиол-1,2.

 

87. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

- 1. непредельные углеводороды;

- 2. галогенопроизводные углеводородов;

- 3. одноатомные спирты;

+ 4. многоатомные вицинальные спирты;

- 5. фенолы.

 

88. Фенолы растворяются в:

- 1. воде;

- 2. насыщенном растворе NaCl;

- 3. кислотах;

- 4. насыщенном растворе NaHCO₃;

+ 5. щелочах.

 

89. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. A_N;

+ 2. S_N1;

- 3. A_N-E;

+ 4. S_N2;

- 5. A_E.

 

90. В реакциях нуклеофильного замещения (S_N) молекула спирта может выступать в качестве:

+ 1. нуклеофильного реагента;

- 2. электрофильного реагента;

- 3. радикального реагента;

+ 4. субстрата с электрофильным центром;

- 5. субстрата с нуклеофильным центром.

 

91. Реакция замещения бимолекулярного (S_N2) наиболее характерна для спирта:

- 1. гексанола-3;

- 2. 2-метилциклогексанола-1;

+ 3. метанола;

- 4. 2-метилпропанола-2;

- 5. бензилового спирта.

 

92. Реакция замещения мономолекулярного (S_N1) протекает с максимальной скоростью у спиртов:

- 1. неогексилового;

- 2. пропилового;

- 3. трет.-бутилового;

+ 4. бензилового;

- 5. изопропилового.

 

93. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:

- 1. S_N1;

+ 2. S_N2;

- 3. A_N;

- 4. A_N-E;

- 5. A_E.

 

94. Кислотный катализ в реакциях S_N, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к:

- 1. увеличению растворимости спиртов;

+ 2. образованию катионов алкилоксония;

+ 3. стабилизации нуклеофуга (уходящей группы);

+ 4. увеличению силы электрофильного центра;

- 5. образованию карбоаниона.

 

95. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:

- 1. неоамилового спирта;

- 2. бутанола-1;

- 3. бутанола-2;

+ 4. трет.-бутилового спирта;

- 5. изопропилового спирта.

 

96. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов:

- 1. пропанола-2;

- 2. 2-метилпропанола-2;

- 3. бутанола-1;

+ 4. бутанола-2;

+ 5. 2-метилбутанола-2.

 

97. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E в соединении:

- 1. бензол;

- 2. нафталин;

+ 3. фенол;

- 4. хлорбензол;

- 5. толуол.

 

98. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:

- 1. 2`-гидроксиацетофенона;

- 2. 4`-гидроксиацетофенона;

+ 3. фенилацетата;

- 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона;

- 5. пара-толилацетата.