![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Метод алкалиметрии, способ прямого титрования.
Метод основан на кислотных свойствах препарата за счёт наличия свободной карбоксильной группы. Методика: Тн препарата растворяют в нейтрализованном по фенолфталеину спирте, охлаждают при t +8-10 градусов и титруют 0,1 н растворе NaOH с тем же индикатором до слабо- розового окрашивания.
1 моль 1 экв. fэкв. = 1 M1/ z = М Применение Противоревматическое, противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее в виде порошков и таблеток. Хранение
В ХУТ, в сухом месте, т.к во влажном гидролизуется. Сводная таблица по ароматическим кислотам, фенолокислотам и их производным
Строение |
||||||||||||||
Функциональные группы | Карбоксильная группа | Карбоксильная группа в натриевой производной | Карбоксильная группа + фенольный гидроксил | Карбоксильная группа натриевой соли + фенольный гидроксил | Карбоксильная группа + сложноэфирная группа | ||||||||||
Свойства | |||||||||||||||
Внешний вид | бел мел порошок | Бел крис пор | б/цв игол крис | Белые чешуйки | Бел крис пор или б/цв крис | ||||||||||
Возгоняются при нагревании | + | - | + | - | - | ||||||||||
Перегоняются с водяным паром | + | - | + | - | - | ||||||||||
Гидролизуются | - | + | - | + | + | ||||||||||
Растворимы в воде | - | + | - | + | - | ||||||||||
Растворимы в спирте | + | - | + | + | + | ||||||||||
Подлинность | |||||||||||||||
Реакция с FeCl3 | Телесный ос | Телесный ос | Сине-фиол | Сине-фиол | - | ||||||||||
Реакции на ионы Na+ | - | + | - | + | - | ||||||||||
Реакция с HNO3 (HCl) | - | белый | - | белый | - | ||||||||||
Реакция декарбоксилирования | - | - | + | - | - | ||||||||||
Реакция гидролиза | - | - | - | - | + | ||||||||||
Количественное определение | |||||||||||||||
Метод алкалиметрии | - | - | + | - | + | ||||||||||
Метод ацидиметрии | |||||||||||||||
Применение | |||||||||||||||
Применение | Наружно, антисептик | Внутрь, отхаркивающее | Наружно, антисептическое, противогрибковое, кератолитическое | Внутрь, противовоспалительное, жаропонижающее | Болеутоляющее, жаропонижающеее | ||||||||||
Хранение | |||||||||||||||
Хранение | В сухом месте |
Лекарственные средства, производные аминоспиртов
Эфедрина гидрохлорид
Ephedrini hydrohcloridum
Ephedrine Hydrochloride *
CH – CH – NH • HCl
|
| | |
OH CH 3 CH 3
l - эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид
Свойства
Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде, спирте. Нерастворим в эфире.
Подлинность
1. t плавления
2. удельное вращение
3. УФ спектр
4. с AgNO3 → белый творожистый
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3
5. с эфиром + NaOH + СuSO4 → эфирный слой окрашивается в фиолетово- красный цвет, а водный слой сохраняет синее окрашивание (биуретовая р-ция на белок).
2 CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O +
| | |
OH CH3 CH3
+ CH – CH – NH Cu
| | |
O- CH3 CH3 2
6. с K3[Fe(CN)6], NaOH при нагревании → запах горького миндаля бензальдегида
to, NaOH,
K3[Fe(CN)6]
CH – CH – NH → C = O↑ + CH3 – CH2 – NH
| | | | |
OH CH 3 CH 3 H CH 3
Количественное определение
По ГФ
Метод неводного титрования, вариант ацидиметрии.
Метод основан на усилении слабых основных свойств препарата при растворении в растворителе протогенного характера.
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + уксусный ангидрид + индикатор кристаллический фиолетовый и титруют 0,1 н р-ром хлорной к-ты до зеленого окрашивания.
CH3 – C = O
\
CH – CH – NH • HCl + HClO4 + O →
|
| | | /
OH CH3 CH3 CH3 – C = O
1 моль 1 экв.
+
→ CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O
| | | | |
OH CH3 CH3 Cl OH
fэкв. = 1 M1/z = М
Экспресс-анализ
1. Метод алкалиметрии, вариант вытеснения
Метод основан на вытеснении слабого органического основания более сильным минеральным.
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + ф/ф + спиртохлороформную смесь и титруют 0,1 н р-ром NaOH до слабо розового окрашивания водного слоя.
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/z = М
| Поделиться: |
Читайте также:
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 225; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!
infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.199.19 (0.014 с.)