Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Метод алкалиметрии, способ прямого титрования.
Содержание книги
- С помощью спиртометра, ориометра
- Метод ацидиметрии, способ прямого титрования.
- До стерилизации после стерилизации
- Метод комплексонометрии, прямое титрование.
- Лекарственные средства, производные лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот
- Лекарственные средства, производные ароматических кислот
- Лекарственные средства, производные фенолокислот.
- Метод алкалиметрии, способ прямого титрования.
- Метод аргентометрии по Фаянсу
- Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты
- Лекарственные средства, производные сульфаниламидов
- Гетероциклические соединения
- Лекарственные средства, производные пиразола
- Метод алкалиметрии, способ прямого титрования
- Метод аргентометрия по Фаянсу, прямое титрование
- Лекарственные средства, производные пиридина и пиперидина.
- Метод неводное титрование (ГФ)
- Лекарственные средства, производные пиримидина
- Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные
- Групповые реакции на алкалоиды
Метод основан на кислотных свойствах препарата за счёт наличия свободной карбоксильной группы.
Методика: Тн препарата растворяют в нейтрализованном по фенолфталеину спирте, охлаждают при t +8-10 градусов и титруют 0,1 н растворе NaOH с тем же индикатором до слабо- розового окрашивания.
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/ z = М
Применение
Противоревматическое, противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее в виде порошков и таблеток.
Хранение
В ХУТ, в сухом месте, т.к во влажном гидролизуется.
Сводная таблица по ароматическим кислотам, фенолокислотам и их производным
| Характеристика
| Бензойная кислота
| Натрия бензоат
| Салициловая кислота
| Натрия салицилат
| Ацетилса-лициловая кислота
| |
Строение
|
| Функциональные группы
| Карбоксильная группа
| Карбоксильная группа в натриевой производной
| Карбоксильная группа + фенольный гидроксил
| Карбоксильная группа натриевой соли + фенольный гидроксил
| Карбоксильная группа + сложноэфирная группа
|
|
Свойства
|
| Внешний вид
| бел мел порошок
| Бел крис пор
| б/цв игол крис
| Белые чешуйки
| Бел крис пор или б/цв крис
|
| Возгоняются при нагревании
| +
| -
| +
| -
| -
|
| Перегоняются с водяным паром
| +
| -
| +
| -
| -
|
| Гидролизуются
| -
| +
| -
| +
| +
|
| Растворимы в воде
| -
| +
| -
| +
| -
|
| Растворимы в спирте
| +
| -
| +
| +
| +
|
|
Подлинность
|
| Реакция с FeCl3
| Телесный ос
| Телесный ос
| Сине-фиол
| Сине-фиол
| -
|
| Реакции на ионы Na+
| -
| +
| -
| +
| -
|
| Реакция с HNO3 (HCl)
| -
| белый
| -
| белый
| -
|
| Реакция декарбоксилирования
| -
| -
| +
| -
| -
|
| Реакция гидролиза
| -
| -
| -
| -
| +
|
|
Количественное определение
|
| Метод алкалиметрии
| -
| -
| +
| -
| +
|
| Метод ацидиметрии
|
|
|
|
|
|
|
Применение
|
| Применение
| Наружно, антисептик
| Внутрь, отхаркивающее
| Наружно, антисептическое, противогрибковое, кератолитическое
| Внутрь, противовоспалительное, жаропонижающее
| Болеутоляющее, жаропонижающеее
|
|
Хранение
|
| Хранение
|
|
|
|
| В сухом месте
|
Лекарственные средства, производные аминоспиртов
Эфедрина гидрохлорид
Ephedrini hydrohcloridum
Ephedrine Hydrochloride *
CH – CH – NH • HCl
| | |
OH CH 3 CH 3
l - эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид
Свойства
Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде, спирте. Нерастворим в эфире.
Подлинность
1. t плавления
2. удельное вращение
3. УФ спектр
4. с AgNO3 → белый творожистый
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3
5. с эфиром + NaOH + СuSO4 → эфирный слой окрашивается в фиолетово- красный цвет, а водный слой сохраняет синее окрашивание (биуретовая р-ция на белок).
2 CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O +
| | |
OH CH3 CH3
+ CH – CH – NH Cu
| | |
O- CH3 CH3 2
6. с K3[Fe(CN)6], NaOH при нагревании → запах горького миндаля бензальдегида
to, NaOH,
K3[Fe(CN)6]
CH – CH – NH → C = O↑ + CH3 – CH2 – NH
| | | | |
OH CH 3 CH 3 H CH 3
Количественное определение
По ГФ
Метод неводного титрования, вариант ацидиметрии.
Метод основан на усилении слабых основных свойств препарата при растворении в растворителе протогенного характера.
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + уксусный ангидрид + индикатор кристаллический фиолетовый и титруют 0,1 н р-ром хлорной к-ты до зеленого окрашивания.
CH3 – C = O
\
CH – CH – NH • HCl + HClO4 + O →
| | | /
OH CH3 CH3 CH3 – C = O
1 моль 1 экв.
+
→ CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O
| | | | |
OH CH3 CH3 Cl OH
fэкв. = 1 M1/z = М
Экспресс-анализ
1. Метод алкалиметрии, вариант вытеснения
Метод основан на вытеснении слабого органического основания более сильным минеральным.
Методика: Тн пр-та растворяют в воде + ф/ф + спиртохлороформную смесь и титруют 0,1 н р-ром NaOH до слабо розового окрашивания водного слоя.
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/z = М
