![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Пиролиз или сухая перегонка кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот.
При т.н. сухой перегонке (т.е. при нагревании) кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот (кроме солей муравьиной кислоты) образуются кетоны: Получение амидов кислот из аммонийных солей. При нагревании солей аммония карбоновых кислот образуются амиды кислот:
Например
5. При взаимодействии с галогеналканами образуются сложные эфиры по схеме:
Простые эфиры Простые эфиры это соединения вида
Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов, группа –ОR, остаток спирта, называется алкокси-группой. Слово алкокси- относится к общему алкильному радикалу R, радикал –ОСН3 называется метокси-, – О–СН2–СН3 – этокси- и т.п. По строению углеводородного радикала простые эфиры могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. В кодификаторе ЕГЭ нет свойств простых эфиров, но могут встретится в цепочках как продукты реакций, а также в тестовых заданиях на классификацию соединений. Поэтому очень кратко рассмотрим номенклатуру, получение и основные свойства простых эфиров.
Названия простых эфиров Простые эфиры с одинаковыми радикалами называются симметричными:
H3C–O–CH3 – диметиловый эфир, метоксиметан (межд.)
H3C–CH2–O–CH2–CH3 – диэтиловый эфир, этоксиэтан (межд.)
Несимметричные эфиры: по рациональной номенклатуре радикалы нужно называть в алфавитном порядке H3C–O–CH2–CH3 – метилэтиловый эфир, метоксиэтан (межд.),
но это правило часто нарушается, например в ЕГЭ есть «этилпропиловый эфир»:
H3C–CH2–O–CH2–CH2–CH3 –пропилэтиловый эфир, этоксипропан (межд.)
Предельные ациклические простые эфиры имеют общую формулу
С n H2 n +2O
т.е. такие эфиры изомерны одноатомным спиртам и, к тому же, между собой, например формулу С4Н10 имеют:
диэтиловый эфир H3C–CH2–O–CH2–CH3
метилпропиловый эфир H3C–O–CH2–CH2–CH3
метилизопропиловый эфир
и 2 бутиловых спирта: бутанол-1 H3C–CH2–CH2–CH2–OН
бутанол-2 H3C–CH2–CH2OН –CH3
Получение простых эфиров 1. Реакция Вильямсона – взаимодействие галогенпроизводных и спиртов (смотри свойства галогенпроизводных)
R1–О–К + Г–R ® R1–О–R + КГ
2. Дегидратация спиртов (см. также свойства спиртов, п. 4 а)
R1–OH+НО–R2 см. видео https://youtu.be/vs8nE-ntXWs
3. Простые эфиры можно получить и алкилированием алкенов: при присоединении к алкену спирта в присутвии:
CH3–CH=CH2 + CH3ОН ®
Алкилирование – введение алкильного заместителя в молекулу органического соединения.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-05-27; просмотров: 876; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.142.119.111 (0.005 с.) |