Галогенирование, нитрование, алкилирование бензола, толуола?

Галогенирование

хлор бензол

бензол

 

Нитрование

 

нитробензол

 

 

Сульфирование

сульфобензол

 

Алкилирование (взаимодействие с галогенпроизводными)

метилбензол (толуол)

 

Для толуола реакции протекают точно также по бензольному кольцу в в одно из любых положений 2,4,6 по правилу заместителей 1-го рода.

 

Окисление толуола.

Окисление аренов протекает только по углеводородным радикалам.

 

толуол                            бензойная кислота

 

этилбензол                   бензойная кислота

 

 

парафталевая кислота

параметил толуол

	(терефталевая кислота)

 

Для каких реакций характерен радикальный и электрофильный, нуклеофильный (ионный) механизм.

 

Радикальный механизм характерен для реакций галогенирования, нитрования и сульфирования у алканов, то есть всех реакций замещения алканов, крекинг, гидрирование и дегидрирование, все реакции полимеризации.

 

Электрофильный механизм характерен для реакций замещения и присоединения непредельных углеводородов: аренов, алкенов, алкинов, диенов.

Нуклеофильный механизм характерен для большинства кислородосодержащих соединений: спиртов, альдегидов и кетонов.

 

Вида дегидратации спиртов (внутри и межмолекулярная)

 

1) Внутримолекулярная дегидратация

При температуре выше 140⁰С образуется алкен

 

этанол                                 этен

 

 

2) Межмолекулярная дегидратация

При температуре ниже 140⁰С образуется простой эфир

 

диэтиловый спирт

Реакция этерификации, кто может в нее вступать? (тема спирты, кислоты, аминок-ты)

В реакцию этерификации могут вступать те вещества, который имеют либо ОН-группы, либо карбоксильный (кислотные) группы – это карбоновые кислоты, аминокислоты, все спирты кроме ароматических, углеводы.

Чем отличаются простые и сложные эфиры (из чего они образуются) (тема спирты)

Простые эфиры образуются при межмолекулярной дегидратации спиртов, а сложные при реакции этерификации спиртов с карбоновыми кислотами

Чем отличается фенол от других спиртов (реакция с NaOH)

 

Фенол не является амфотерным соединением, как предельные одноатомные и многоатомные спирты, он проявляет только кислотные свойства. Благодаря этому:

 

- фенол не способен реагировать с галогенводородами;

- фенол не вступает в реакцию этерификации с карбоновыми кислотами;

- фенол не вступает в реакции дегидратации;

- фенол может реагировать не только с щелочными металлами, но и щелочами