Отдел Плауновидные. Морфологическая и биологическая характеристика современных плаунов.

Отдел Плауновидные плауны включает примерно 600 видов, обитающих преимущественно во влажных тропиках и экваториальных лесах. Класс плауны (самый многочисленный) насчитывает 200 видов.Современные плауновидные — это многолетние, обычно вечнозеленые растения с простыми листьями, характеризующиеся дихотомическим (вильчатым) ветвлением. Стебель хорошо развит и имеет
спиральное, супротивное или мутовчатое листорасположение. Подземные органы—корневища, на которых образуются придаточные корни. Стебель имеет меристему, которая со временем теряет свою способность к делению, поэтому плауновидные ограничены в росте. Спорофиллы по форме, размерам и цвету иногда похожи на обычные вегетативные листья. Чередуясь с ассимиляционными листьями (трофофиллами),они на протяжении стебля образуют спороносные, зоны или собраны в расположенные на концах ветвей стробилы, нередко называемые спороносными «колосками». Среди плауновидных различают равно- и разноспоровые растения. К равноспоровым относят представителей класса плауновидных, а к разноспоровым — шильниковых. Гаметофитыу плауновидных бывают двух типов. Гаметофиты равноспоровых — обоеполые, подземные или полуподземные, мясистые, длиной 2 — 20 мм, сапрофиты или полусапрофиты, созревающие в течение 1 — 15 лет. Гаметофиты разноспоровых— раздельнополые, незеленые, развиваются быстро A—3 недели) за счет питательных веществ, содержащихся в споре. По достижении зрелости они не выступают или лишь слегка выступают наружу за пределы оболочки споры. В антеридиях развиваются дву- или многожгутиковые сперматозоиды, а в архегониях — по одной яйцеклетке.Оплодотворение совершается в присутствии капельно-жидкой воды, после чего из зиготы, не впадающей в состояние покоя, вырастает новое бесполое поколение — спорофит.

82. Цикл развития плауна булавовидного.

Спорофит плауна булавовидного – многолетнее вечнозеленое растение, преобладает в цикле развития. В своем составе имеет стелющийся дихотомически разветвленный стебель, покрытый спирально расположенными маленькими ланцетно-линейными листочками (микрофиллами) и закрепленный в почве дихотомически разветвленными корнями. Стеблевые побеги заканчиваются верхушечными почками или спороносными колосками (стробилами). Спороносные колоски на длинных ножках состоят из оси, на которой спирально расположены спороносные листья (спорофиллы) со спорангиями с верхней (дорсальной) стороны. После редукционного (мейотического) деления материнских диплоидных клеток образуются гаплоидные споры. Споры покрыты двойной оболочкой (эндо- и экзоспорием) и содержат до 50% масла. После созревания споры рассеиваются и в благоприятных условиях прорастают. Развитие гаметофита (заростка) из спор происходит медленно в течение 12-20 лет. Он образует ризоиды, которыми закрепляется в почве и поглощает воду, а также вступает в симбиоз с мицелием гриба, который размещается в его коровой части. Заросток развивается в почве без доступа света, поэтому не имеет хлоропластов, однако если он выходит на поверхность, они образуются. Гаметофит двуполый и напоминает луковицу, позже разрастается до 2-3 см в диаметре, и имеет блюдцеобразную форму. Антеридии и архегонии размещены рядом на верхней стороне и погружены в паренхимную ткань. Антеридии овальной формы, архегонии – колбообразные. В брюшной части архегониев содержится яйцеклетка и брюшная канальцевая клетка, в шейке – шейные канальцевые клетки. Для перемещения сперматозоидов с антеридиев к яйцеклеткам архегониев необходима вода. Заплывая в шейку архегония, сперматозоид движется в брюшко архегония, где сливается с яйцеклеткой, – первую диплоидную клетку спорофита. Зародыш – молодой спорофит, медленно развивается на гаметофите, получая из него необходимые питательные вещества. Когда корни зародыша прорастают в почву, он отсоединяется от гаметофита и разрастается во взрослое растение. При постепенном созревании архегониев на гаметофите в них могут образовываться и развиваться несколько разновозрастных спорофитов одновременно.