Кроветворения (костный мозг, селезенка, лимфатические узлы), так и в соединительной ткани

Других органов.

Для исследования вырезают кусочки селезенки, лимфатических узлов, грудной

Кости, печени, почки, легких, сердца, органов пищеварения, в случае их поражения, матки и

Скелетных мышц толщиной 0,5-1 см, площадью 3-4 см. Вырезают кусочки так, чтобы рядом с

Измененной тканью были участки нормальной ткани.

Отобранные пробы органов и тканей фиксируют в 10%-ном водном растворе

Нейтрального формалина. Раствор для фиксации готовят из коммерческого формалина,

который представляет собой 40%-ный водный раствор формальдегида, путем смешивания 1

Части его с 9 частями водопроводной воды. Патологический материал помещают в стеклянную

Или пластиковую банку с широким горлом и плотно закрывающейся крышкой. Вместе с

Отобранным патологическим материалом помещается этикетка из плотной бумаги, на которой

Графитным карандашом указывают дату и инвентарный номер животного. Материал от

Нескольких животных можно фиксировать в одном сосуде, используя индивидуальные

Марлевые мешочки для каждого животного.

Объем фиксирующего раствора должен в 10 раз превышать объем патологического

Материала; фиксирующий раствор через 24 часа заменяют свежим.

Отобранные пробы органов фиксируют в растворе формалина 48 часов и

Промывают в течение 10-24 часов в проточной воде. Затем из кусочков органов вырезают

Пластинки толщиной 0,3 см, площадью 1,5-2,0 см2, которые последовательно выдерживают в

70%, 80%, 96% этиловом спирте в течение 24 часов для каждой концентрации при температуре

15-20°С и в этаноле с серным эфиром в соотношении 1:1 в течение 24 часов.

Для приготовления и окраски целлоидиновых срезов обезвоженные кусочки

Патологического материала заключают в целлоидин. Вынутые из раствора целлоидина кусочки

Органов наклеивают на деревянные или из другого материала блоки, подсушивают и

помещают в банку с 70% спиртом. Из кусочков органов, наклеенных на блоки, приготовляют

Целлоидиновые срезы толщиной 5-10 мкм и окрашивают их гематоксилин-эозином или

Другими красителями, заключают в бальзам и покрывают покровным стеклом.

Вместо целлоидиновых можно готовить парафиновые срезы. Для приготовления и

Окраски парафиновых срезов кусочки органов, обезвоженные согласно пункту 6.3.3., заливают

В парафин. Из парафиновых блоков готовят срезы толщиной 3-5 мкм, которые для

Расплавления необходимо поместить в теплую воду. Затем срезы переносят на предметные

стекла, сушат в термостате при температуре 37-40°С и окрашивают гематоксилин-эозином или

Другими красителями.

Проведение исследования. Приготовленные срезы просматривают под световым

Микроскопом при естественном или искусственном освещении. При окуляре с увеличением 10х

И объективе с увеличением 10х определяют общую структуру исследуемых органов с учетом

Изменения ткани в отдельных ее участках в результате пролиферации клеток (состояние

Фолликулов, межфолликулярных зон в селезенке и лимфатических узлах, присутствие клеток в

Просвете и вокруг сосудов, паренхиме, интерстиции органов и пр.).

При окуляре с увеличением 20х и объективе с увеличением 40х выявляют детали

Изменений, обращая внимание на характер клеток пролиферата (тип, степень

Дифференцировки, зрелость) и интенсивность (выраженность) патологогистологических

Изменений. Одновременно определяют наличие сопутствующих заболеваний нелейкозного

Характера с целью проведения дифференциальной диагностики, или признаков, отягощающих

Основное заболевание (отеки, воспаления, дистрофии, некрозы, кровоизлияния и пр. В

Скелетной мускулатуре, сердце, печени, почках и других органах).

Оценка результатов гистологического исследования. При лимфоидном лейкозе в

Селезенке и лимфатических узлах наблюдают стирание рисунка за счет диффузных