Несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является

А) изменение цвета

Б) расслоение эмульсии

В) несмешиваемость ингредиентов

Г) образование эвтектики

1422. [T 026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ  

А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически»

Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»

В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации»

Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»

1423. [T 026843] СРОК ГОДНОСТИ НАСТОЕВ, ОТВАРОВ, СЛИЗЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)

А) 2

Б) 3

В) 5

Г) 10

1424. [T 026844] СРОК ГОДНОСТИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ И ИНФУЗИЙ,

НЕ ВОШЕДШИХ В ТАБЛИЦЫ ПРИКАЗА МЗ РФ № 751Н И ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)

А) 2

Б) 5

В) 10

Г) 30

1425. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В

СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ

ТАКУЮ ЖЕ

А) биоэквивалентность

Б) стоимость

В) название

Г) упаковку

1426. [T026846] К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО

ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ

ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ

А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток

Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

В) разную первичную упаковку таблеток

Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

1427. [T 026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ

(ПАТЕНТОВАННЫХ)

А) биологическая доступность

Б) количественное содержание фармацевтической субстанции

В) фармакологическое действие

Г) лекарственная форма

1428. [T 026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ  

А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение

Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика

В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену

Г) по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает

1429. [T 026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

А) 751н

Б) 309

В) 1175н

Г) 538н

1430. [T 026850] ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ НОВОРОЖДЁННЫХ 3% РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат

Б) нельзя, т.к. этот раствор нестерильный

В) нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных

Г) можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления

1431. [T026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) камфора, ментол

Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной

В) натрия бромид, калия бромид

Г) магния сульфат, кальция хлорид

1432. [T 026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЁЗДА

ФОРМЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНОГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) вазелиновое масло

Б) поливиниловый спирт

В) мыльный спирт

Г) глицерин

1433. [T026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ

А) трилон Б

Б) натрия тиосульфат

В) натрия гидроксид

Г) натрия сульфит

1434. [T026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ

А) основы для глазных мазей

Б) растворы для инъекций и инфузий

В) глазные капли

Г) глазные мази

1435. [T 026855] ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) настойка мяты

Б) жидкость Бурова

В) сахарный сироп

Г) формалин

1436. [T 026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

А) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

В) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

1437. [T026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

А) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

В) плохая растворимость колларгола в воде

Г) образование гипертонического раствора

1438. [T026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ