Воспаление,которое характеризуется преобладанием процессов пролиферации над экссудацией и альтерацией.

2. Перечислите причины продуктивного воспаления. Р=4

• Биологические

• Физические

• Химические

• Как проявление иммунопатологических процессов

 

3. Перечислите формы продуктивного воспаления по течению. Р=2

• Острое

• Хроническое

 

4. Назовите клетки, появляющиеся в очаге продуктивного воспаления. Р=7

• Лимфоциты

• Моноциты

• Плазмоциты

• Макрофаги

• Эпителиоидные клетки

• Лаброциты

• Гигантские клетки

 

5. Перечислите виды продуктивного воспаления. Р=3

• Межуточное(интерстициальное)

• Гранулематозное

• Воспаление покруг животных паразитов и инородных тел

6. Как можно объяснить образование полипов и остроконечных кондилом? Р=3

• Это гиперрегенерация эпителия на хроническое катаральное или гнойное воспаление

7. Чем морфологически проявляется образование полипов и остроконечных кондилом? Р=2

• Полипы и остроконечные кондиломы морфологически проявляются расрастанием эпителия вместе с подлежащей соединительной тканью и формирование папиллоподобных (сосочковых) образований

8. Назовите типичную локализацию воспалительных полипов. Р=1

• Слизистые оболочки, покрытые многослойным плоским эпителием(вульва и др)

 

9. Назовите типичную локализацию воспалительных остроконечных кондилом. Р=1

• Слизистые оболочки, покрытые призматическим эпителием(толстый кишечник, слизистая оболочка носа и др.

10. Раскройте сущность продуктивного воспаления вокруг животных паразитов и инородных тел. Р=3

• В случае когда животные паразиты или инородный материал не фагоцитируется и элиминируется, они отграничиваются от окружающих тканей соединительнотканной капсу

11. Перечислите клетки воспалительного инфильтрата при продуктивном воспалении вокруг животных паразитов. Р=4

• Фибробласты

• Эозинофилы

• Макрофаги

• Гигантские клетки

12. Что характерно для хронического воспаления? Р=2

• Прогрессивный и более обширный некроз ткани

• Замещение некроза соединительной тканью(склероз)

13. Что представляют собой мононуклеарные клетки при хроническом воспалении? Перечислите их. Р=4

• Мононуклеарные клетки при хроническом воспалении - клетки с несегментированними целыми ядрами: макрофаги, лимфоциты, плазмоциты

14. Перечислите основные клетки воспалительного инфильтрата при хроническом воспалении. Р=3

• Макрофаги

• Лимфоциты

• плазмоциты

15. Назовите характерную особенность хронического воспаления, в отличие от острого. Р=2

• Персистенция патогенного фактора

• Развитие имуннологической недостаточности

16. Что такое межуточное воспаление? Р=2

• Вид продуктивного воспаления, характеризующееся образованием клеточного инфильтрата в строме органа

17. Назовите особенность межуточного воспаления в острой фазе (Р=2)

и объясните с чем это связано (Р=3).

• Значительное колличество моноцитов в инфильтрате.

• Дистрофические, некробиотические изменения в паренхиматозных органах

• Это связано с нарушением функции, проходящих в строме сосудов и нервных окончаний

18. В каких органах наиболее часто встречается межуточное воспаление? Р=4

• Печень

• Легкие

• Почки

• миокард

19. Назовите типичный исход межуточного воспаления. Р=1

• Склероз

 

 

20. Чем характеризуется гранулематозное воспаление? Р=3

• Образованием гранулем(узелков), возникающих в результате пролиферации и трансформации, способных к фагоцитозу клеток

21. Назовите условия необходимые для образования гранулемы. Р=3

• Наличие веществ, способных стимулировать систему моноцитарных фагоцитов

• Созревание и трансформация макрофагов

• Стойкость раздражителя к фагоцитам

 

22. Дайте определение гранулемы. Р=1

• Очаговое скопление клеток(макрофагов), способных к фагоцитозу.

23. Выражением какого иммунитета является гранулема? Р=1

 

• Клеточного (по типу гиперчуствительности замедленного типа)

Перечислите инфекционные заболевания, при которых грануломатозное воспаление имеет острое течение. Р=5

• Брюшной тиф

• Сыпной тиф

• Туляремия

• Острый ревматизм

• Бешенство

• Эпид энцефалии

24. Перечислите виды гранулем по этиологии и специфичности. Р=5

а) инфекционные

б) неинфекционные

в) неустановленной приророды

г) специфические

д) неспецифические.

25. При каких заболеваниях встречаются (развиваются) неинфекционные

гранулемы? Р=3

а) при пылевых болезнях

б) медикаментозные воздействия,

в) вокруг инородных тел.

26. Какие гранулемы выделяют в зависимости от уровня обмена клеточных элементов? Р=2

а) гранулемы с высоким уровнем обмена(гранулемы инородных тел)

б) гранулемы с низким уровнем обмена(при туберкулезе)

27. Назовите виды гранулем исходя из особенностей реакции иммунной системы. Р=2

а) иммунные (выражение реакции гиперчувствительности замедленного типа)

б) неимунные

28. Какие виды гранулем различают, руководствуясь морфологическими признаками? Р=3

а) макрофагальная (простая или фагоцитарная)

б) эпителиоидно-клеточная (эпителиоидоцитома)

в) гигантоклеточная.

29. Перечислите стадии морфогенеза гранулемы. Р=4

а) накопление в очаге повреждения ткани юных моноцитарных фагоцитов

б) созревание этих клеток в макрофаги и образование макрофагальной гранулемы

в) созревание и трансформация моноцитарных фагоцитов и макрофагов в эпителиоидные клетки и образование эпителиоидной клеточной гранулемы

г) слияние эпителиоидных клеток (или макрофагов) и образование гигантских клеток (клеток инородных тел или клеток Пирогова-Лангханса) и эпителиоидно-клеточной или гигантоклеточной гранулемы.

30. Объясните происхождение эпителиоидных клеток Р=2 в эпителиоидные клетки

а) созревание и трансформация моноцитарных фагоцитов в эпителиоидные клетки

б) созревание и трансформация макрофагов в эпителиоидные клетки

31. Какое изменение тканей в месте внедрения инфекта может предшествовать разрастанию вокруг него грануляционной ткани? Р=1

а) Некроз.

32. Какие гранулемы называются специфическими? Р=5

Называют те гранулемы, морфология которых относительно специфична для определенного инфекционного заболевания, возбудитель которого можно найти в клетках гранулемы при гистобактериоскопическом исследовании.

33. Для каких заболеваний характерны специфические гранулемы? Р=4

а) для туберкулеза

б) для сифилиса

в) для лепры

г) для склеромы

34. Дайте характеристику туберкулезной гранулемы: а) средние размеры (Р=1), б) клеточный состав (Р=3), в) характер некроза (Р=1).

а) 1-2 мм (Р=1)

б) эпителиоидные, лимфоидные, клетки Пирогова-Лангханса (Р=3),

в) казеозный (Р=1).

35. Назовите клетки специфические для туберкулеза. Р=1

а) Гигантские клетки Пирогова-Лангханса

36. Какова роль гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса? Р=1

а) Являются фагоцитами.

37. Что такое клетки Пирогова-Лангханса и для какого заболевания они типичны? Р=2

а) многоядерные гигантские клетки, характеризующиеся периферическим расположением овальных ядер

б) туберкулез

38. Объясните происхождение клеток Пирогова-Лангханса. Р=1

Слияние эпителиоидных клеток (или макрофагов)

39. В чем морфологическое отличие клеток Пирогова-Лангханса от многоядерных гигантских клеток инородных тел? Р=2